3-benzyl-5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>indolin-2-one | 142721-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyl-5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>indolin-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 142721-01-5
• 化学式: C₂₂H₁₅ClF₃NO₂
• 分子量: 417.815
• InChiKey: DRCRUHPESSIQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 氯 、 镍 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.42h， 生成 3-benzyl-5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044

文献信息

• Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1021/jo00043a044

  日期：1992.8