4-Lauroyl-1,2-dihydroxy-benzol | 1158-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Lauroyl-1,2-dihydroxy-benzol
• 英文别名: 4-Laurylpyrocatechol；1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-dodecan-1-one；1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-dodecan-1-on；4-Dodecoyl-brenzcatechin；1-(3,4-dihydroxyphenyl)dodecan-1-one
• CAS: 1158-20-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: FDZBZVZIUGBKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Lauroyl-1,2-dihydroxy-benzol 生成 4-十二烷基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Vetter,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 424 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 邻苯二酚 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以62%的产率得到4-Lauroyl-1,2-dihydroxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  收藏家的研究。第12部分。用多酚型表面活性剂浮选镓离子

  摘要：

  制备了带有1,2-苯二醇或1,2,3-三羟基苯单元的多酚型表面活性剂，并将其用作Ga 3+的浮选捕收剂。表面活性剂在pH 11（32–47 dyn cm –1）时表面张力降低。在等摩尔C n – 1 H 2 n – 1 C下，镓（III）在pH 3–8时高度漂浮（80–90％）。（O）C 6 H 3（OH）2（n = 8或12）或C 7 H 15 C（O）C 6 H 2（OH）3，但与C 12 H 25 S相比不那么高（60％）[CH2 CHC（O）C 6 H ^ 3（OH） 2 ] 4.8（CH 2 CHCO 2 2H） 9.5 H.镓的可浮3+在1mol分米-3的NaOH分别为86-99％，在那些3摩尔分米-通过使用六倍摩尔过量的C n – 1 H 2 n – 1 C（O）C 6 H 3（OH）， 3 NaOH的含量为63–67％，在5 mol dm –3 NaOH中的含量为26–39％。）

  DOI：

  10.1039/dt9900000641

文献信息

• Selective Acylation of Phenols in Boron Trifluoride Diethyl Etherate Solution and the Mechanistic Implication
  作者：Zhu-Ping Xiao、Wei Wei、Shen Huang、Xiao-Yi Lin、Bin Peng、Xu-Dong Wang、Lei Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17019

  日期：——

  In the presence of boron trifluoride diethyl etherate (BF3·OEt2), direct acylation of phenols with free carboxylic acid is chemoselective and regioselective and no demethylation, if any, was observed. The para-directing effect of BF3·OEt2 is attributed to the large steric hindrance of the boron trifluoride-phenolic hydroxyl group complex, which blocks the ortho-acylation from occurrence. Microwave irradiation could not change the regioselectivity of BF3·OEt2 except the reaction time being greatly shortened.

  在三氟化硼二乙醚合物（BF3·OEt2）的存在下，酚类化合物直接与游离羧酸酰化反应具有化学选择性和区域选择性，并且没有观察到脱甲基化现象。BF3·OEt2的导向效应归因于硼三氟化物-酚羟基络合物的大位阻，这阻碍了邻位酰化的发生。微波照射不能改变BF3·OEt2的区域选择性，除了反应时间大大缩短。
• Soluble late transition metal catalysts for olefin oligomerizations III
  申请人：Zhao Baiyi

  公开号：US20060036049A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A series of soluble α-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demonstrate high activity and selectivity for linear α-olefins. As such, these catalysts conveniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.

  一系列可溶性的α-二亚胺后过渡金属催化剂已经被发明，其中包括取代或未取代的邻苯二酚配体。这些催化剂表现出高活性和线性α-烯烃的高选择性。因此，这些催化剂方便地可以使乙烯寡聚化。通常的活化剂，如对于普通技术人员而言是已知的，被用来激活这些过渡金属催化剂。这些催化剂可以以支持或不支持的形式使用。
• 215. Some derivatives of catechol and pyrogallol. Part I
  作者：Robert D. Haworth、David Woodcock

  DOI：10.1039/jr9460000999

  日期：——
• METHOD AND MATERIAL FOR THE FORMATION OF A HEAT MODE IMAGE
  申请人：AGFA-GEVAERT N.V.

  公开号：EP0719217B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1620447A1

  公开（公告）日：2006-02-01