4-十二烷基苯-1,2-二醇 | 1155-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-十二烷基苯-1,2-二醇
• 英文名称: 4-Dodecylbrenzkatechin
• 英文别名: 4-Dodecyl-1,2-dihydroxy-benzol；4-dodecyl-1,2-benzenediol；4-dodecyl-pyrocatechol；4-Dodecyl-brenzcatechin；3.4-Dihydroxy-1-dodecyl-benzol；4-Dodecylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1155-60-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: IGLIUFGSGJRAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 4-十二烷基苯-1,2-二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以6%的产率得到6-dodecylbenzo[b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d
• 作为产物：
  描述：

  4-Lauroyl-1,2-dihydroxy-benzol 生成 4-十二烷基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Vetter,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 424 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Corrosion inhibition
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0239288A1

  公开（公告）日：1987-09-30

  A process which comprises contacting the surface of a metal with an alkyl or acyl substituted catechol. The contacting may be effected using the substituted catechol alone or in a suitable medium for example as a solution or emulsion. The contacting is effective in provided corrosion inhibition even with lightly rusted iron surfaces.

  一种工艺，包括使金属表面与烷基或酰基取代的邻苯二酚接触。 这种接触可以单独使用取代的邻苯二酚，也可以在适当的介质（例如溶液或乳液）中使用。即使是轻微生锈的铁表面，这种接触也能有效地抑制腐蚀。
• 215. Some derivatives of catechol and pyrogallol. Part I
  作者：Robert D. Haworth、David Woodcock

  DOI：10.1039/jr9460000999

  日期：——
• Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 4,5
  作者：Tamura et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4361665A
  申请人：——

  公开号：US4361665A

  公开（公告）日：1982-11-30
• US4760197A
  申请人：——

  公开号：US4760197A

  公开（公告）日：1988-07-26