5,8-quinolinoquinone 5-oxime | 109701-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-quinolinoquinone 5-oxime
• 英文别名: quinoline-5,8-dione-5-oxime；Chinolin-5,8-dion-5-oxim
• CAS: 109701-95-3
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: MTQFPBWRLRPRKR-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-quinolinoquinone 5-oxime 、 硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 i-AmNO₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到5,8-quinolinoquinone 5-oxime
  参考文献：
  名称：

  轻度碱性条件下酚醛底物的亚硝化：对苯醌单肟的选择性制备及其抗病毒活性。

  摘要：

  在酸性（NaNO（2）-EtCO（2）HH（2）O）和碱性（i-AmNO（2）-K（2）CO（3）-DMF下都检查了3-甲氧基苯酚和1-萘酚的亚硝化） 条件。酸性亚硝化提供了邻位定向的产物，而在碱性条件下观察到对位亚硝化可生成对醌单肟。使用15个酚，两个萘酚和四个酚杂环进一步检查了基本的对位亚硝化反应。一锅操作进行基本亚硝化，然后用硫酸二甲酯进行甲基化，可以高收率得到相应的甲基醚。衍生自3-甲氧基苯酚和8-羟基喹啉的两种对醌单肟对HSV-1具有中等活性，后一种肟对HSV-2也有效。另一方面，对苯二酚单肟衍生自水杨酸甲酯，1-萘酚，

  DOI：

  10.1021/jo951873s

文献信息

• REDUCTION OF NITROSOPHENOL BY IRON AND HYDROCHLORIC ACID
  作者：Konomu. Matsumura、Chusaburo. Sone

  DOI：10.1021/ja01355a030

  日期：1931.4
• Cohn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 83, p. 504
  作者：Cohn

  DOI：——

  日期：——
• v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 155
  作者：v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• Urbanski, Roczniki Chemii, 1951, vol. 25, p. 297,305
  作者：Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntniss einiger Derivate deso-Oxychinolins
  作者：E. Lippmann、F. Fleissner

  DOI：10.1007/bf01516479

  日期：1889.12