1,3,5-trideoxy-1,3,5-tris-(dimethylamino)-cis-inositol | 104973-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5-trideoxy-1,3,5-tris-(dimethylamino)-cis-inositol
• 英文别名: 1,3,5-Trideoxy-1,3,5-tris(dimethylamino)-cis-inositol；1,3,5-tris(dimethylamino)-1,3,5-trideoxy-cis-inositol；tdci
• CAS: 104973-98-0
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 261.365
• InChiKey: ZPQQPTZLRUMOQJ-CJXDBHJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trideoxy-1,3,5-tris-(dimethylamino)-cis-inositol 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇，一种有效的三价硬金属离子配体。水溶液中Fe III，Al III和Cu II配合物的稳定常数的测定。

  摘要：

  制备了[Fe（tdci）2 ] Cl 3和[Al（tdci）2 ] Cl 3（tdci = 1,3,5-三苯氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇）的配合物，通过质谱，NMR光谱和磁化率测量进行表征。通过电位滴定法在水溶液（25°，0.1M KCl）中确定形成常数。H 3（tdci）3+的p K值：5.89、7.62、9.68 。Fe III配合物：logβML = 18.8，logβ= 32.6；人III络合物：日志β ML = 14.3，logβ= 26.4。质子化复合物[FeH（tdci）2 ]还确定了4+。与Fe III和Al III配合物的高稳定性相反，在水溶液中（25°，0.1M KNO 3）仅观察到tdci与Cu II的弱相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750710
• 作为试剂：
  描述：

  guanosine 2',3'-cyclic monophosphate 在 zinc(II) perchlorate 、 1,3,5-trideoxy-1,3,5-tris-(dimethylamino)-cis-inositol 、 copper(II) perchlorate 作用下， 生成 3'-(二氢磷酸)鸟嘌呤核苷 、 [(3R,4R,5R)-2-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷单磷酸和多核糖核苷酸的磷酸二酯通过环己烷基聚氨基多元醇配体的同核和异核金属配合物裂解。

  摘要：

  tdci [1,3,5-三苯氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺-肌醇]的双核配合物促进核苷2'，3'-环一磷酸的磷酸二酯键裂解的能力，已经研究了二核苷单磷酸和多核糖核苷酸。同核铜（II）和锌（II）配合物有效地促进了环状核苷酸的水解。估计由双核铜（II）配合物诱导的2'，3'-cAMP裂解的二阶速率常数（k（2）约为0.44 M（-1）s（-1））约比其大107倍用于氢氧根离子催化的反应。该复合物选择性地切割2'，3'-cUMP的2'OP键并以91％的产率形成3'产物。铜（II），锌（II）和tdci的等摩尔混合物被证明比任何一种二元体系都更有效：对于2'，3'-cNMP底物的切割，观察到速率提高了7-20倍。当三种组分中每种组分的浓度为2.5 mM时，在25°C下2'，3'-cAMP水解的半衰期从300天降低至5分钟。与tdci的铜（II）或锌（II）络合物相反，异双核物种促进了几种

  DOI：

  10.1002/chem.200305149

文献信息

• The reactivity of complexes containing the [Mo3(μ3S)(μS2)3]4+ core. Ligand substitution, sulfur elimination and sulfide binding
  作者：Marc D. Meienberger、Kaspar Hegetschweiler、Heinz Rüegger、Volker Gramlich

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83826-8

  日期：1993.11

  5-tris(dimethylamino)- cis -inositol. The complexes were characterized by one- and two-dimensional NMR spectroscopy and FAB mass spectrometry. In the presence of a weak base and 6-mercaptopurine (Hmp) or 8-hydroxyquinoline (Hoxq), the six Br atoms were replaced by these bidentate ligands forming [Mo 3 S(S 2 ) 3 (oxq) 3 ] + and [Mo 3 S(S 2 ) 3 (mp) 3 ] + . In addition, the three oxq ligands could be quantitatively

  在溶液中研究了含有[Mo 3（μ3 S）（μS2）3] 4+核的配合物的反应性。两种类型的亲电子中心，（i）三个Mo原子，（ii）三个赤道（平面内）和（iii）三个轴向（平面外）硫原子与二亲核试剂的相互作用明显不同。通过使用（），选择性反应可以特异性合成含有[Mo 3（μ3 S）（μS2）3] 4+或[Mo 3（μ3 S）（μS）3] 4+核的新配合物。 NEt 4）2 [Mo 3 S（S 2）3 Br 6]作为起始原料。硫提取和配体取代的组合导致形成[Mo 3 S 4 L 3] 4+的复合物，其中L代表三齿N，O供体1,3,5-三氨基-1,3,5 -三甲氧基-顺式肌醇和1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇。通过一维和二维NMR光谱法和FAB质谱法对络合物进行表征。在弱碱和6-巯基嘌呤（Hmp）或8-羟基喹啉（Hoxq）的存在下，六个Br原子被这些双齿配体取代，形成[Mo
• Synthesis and Characterization of Vanadium(IV) Complexes with <i>cis</i>-Inositol in Aqueous Solution and in the Solid-State
  作者：Bernd Morgenstern、Barbara Kutzky、Christian Neis、Stefan Stucky、Kaspar Hegetschweiler、Eugenio Garribba、Giovanni Micera

  DOI：10.1021/ic0618504

  日期：2007.5.1

  of vanadium(IV) with cis-inositol (ino) and the corresponding trimethyl ether 1,3,5-trideoxy-1,3,5-trimethoxy-cis-inositol (tmci) was studied in aqueous solution and in the solid-state. With increasing pH, the formation of [VO(H-2L)], [(VO)2L2H-5]-, [VO(H-3L)]- (L = ino) or [(VO)2L2H-6]2- (L = tmci), [V(H-3L)2]2-, and [VO(H-3L)(OH)2]3- was observed. For the vanadium(IV)/ino system, [(VO)2L2H-7]3- was

  在水溶液中和水溶液中研究了钒（IV）与顺式肌醇（ino）和相应的三甲醚1,3,5-三苯氧基-1,3,5-三甲氧基-顺式肌醇（tmci）的络合物形成。固体状态。随着pH的升高，[VO（H-2L）]，[（VO）2L2H-5]-，[VO（H-3L）]-（L = ino）或[（VO）2L2H-6] 2的形成-观察到（L ＝ tmci），[V（H-3L）2] 2-和[VO（H-3L）（OH）2] 3-。对于钒（IV）/ ino系统，观察到[（VO）2L2H-7] 3-是另外的双核物质。这些复合物的形成常数通过电位滴定法（25℃，0.1 M KCl）确定。另外，通过紫外可见分光光度法研究了钒（IV）/ ino系统。EPR光谱和循环伏安法证实了该络合方案。EPR测量表明在弱碱性溶液中形成了非羰基配合物[V（H-3ino）2] 2-的三个不同异构体。这种类型的异构现象在钒（IV）/ tmci系统中没有观察到，它被赋予ino结合三个具有1
• New coordination networks containing trinuclear lanthanide complexes and hexacyanometallates
  作者：Francisco V. Escobedo-Cruz、Timothy Hughbanks

  DOI：10.1039/c7dt02541f

  日期：——

  Three different families of trinuclear lanthanide complexes supported by TDCI (1,3,5-tris(dimethylamino)-1,3,5-trideoxy-cis-inositol), [Ln3(TDCI)2(H2O)6]3+, and hexacyanometallates as linkers have been synthesized and structurally characterized. The combination of [Cr(CN)6]3− and trinuclear complexes having Gd3+, Tb3+ and Dy3+ ions results in a family of compounds that features 1D-chains that crystallize

  TDCI（1,3,5-三（二甲基氨基）-1,3,5-三苯氧基-顺-肌醇），[Ln 3（TDCI）2（H 2 O）6 ] 3支持的三个不同系列的三核镧系元素络合物+，和六氰基金属酸盐作为连接器已经合成并在结构上进行了表征。[Cr（CN）6 ] 3-和具有Gd 3+，Tb 3+和Dy 3+离子的三核配合物的组合产生一族化合物，这些化合物具有在Pmmn空间群中结晶的1D链。[Fe（CN）6 ] 3−与含有Gd 3+ -Er 3+的三核配合物结合，可生成一类具有2D网络的化合物，这些网络在Pnma空间群中结晶。使用[Co（CN）6 ] 3-，当三核簇中具有在Pnma空间群中结晶的Ho 3+，Er 3+和Y 3+离子时，可以得到一个新的具有1D链特征的化合物。所选化合物的磁化率和磁化强度测量结果表明，除C 30 H 54 N 12 O 9以外，其组成离子的磁性独立行为尔3铁。
• Polymerization of Mo ^V : Synthesis and Characterization of a Dinuclear Mo ^V and a Hexanuclear Mixed‐Valence Mo ^V /Mo ^VI Complex
  作者：Marc D. Meienberger、Bernd Morgenstern、Stefan Stucky、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1002/ejic.200700741

  日期：2008.1

  purple syn-[Mo 2 O 4 H(L) 2 ]Cl 3 ·14.5H 2 O (1Cl 3 ·14.5H 2 O). Crystal data: space group P2 1 /n, a = 8.797(2) A, b = 25.439(5) A, c = 23.077(5) A, β = 90.44(3)°, V = 5164(2) A 3 , Z = 4 for C 24 H 84 Cl 3 Mo 2 N 6 O 24.5 . In solutions of the dinuclear 1 3+ , which were exposed to air for several weeks, slow formation of deep red crystals containing a novel, hexanuclear, mixed-valence complex of composition

  1,3,5-三脱氧-1,3,5-三(二甲氨基)-顺式肌醇 (tdci = L) 在 80 °C 的 MeOH/水混合物中与 MoCl 5 反应，产生淡紫色的合成-[ Mo 2 O 4 H(L) 2 ]Cl 3 ·14.5H 2 O (1Cl 3 ·14.5H 2 O)。晶体数据：空间群 P2 1 /n, a = 8.797(2) A, b = 25.439(5) A, c = 23.077(5) A, β = 90.44(3)°, V = 5164(2) A 3 ，对于 C 24 H 84 Cl 3 Mo 2 N 6 O 24.5，Z = 4。在暴露在空气中数周的双核 1 3+ 溶液中，缓慢形成深红色晶体，其中包含组成为 [Mo 4 O 8 (L)2(MoO 4 ) 2 的新型六核混合价络合物]·≈27H 2 O (2·≈27H 2 O) 被观察到。配合物2的四核核心通过MS-FAB光谱法
• Preparation, Characterisation, and Structure ofN-Methylated Derivatives of 1,3,5-Triamino-1,3,5-trideoxy-cis-inositol: Polyalcohols with Unusual Acidity
  作者：Kaspar Hegetschweiler、Isidor Erni、Walter Schneider、Helmut Schmalle

  DOI：10.1002/hlca.19900730110

  日期：1990.1.31

  nositol (TTCI) were prepared by methylation of 1,3,5-triamino-1,3,5-trideoxy-cis-inositol (TACI). The ability of TDCI to form both intermolecular and intramolecular H-bonds, as demonstrated by X-ray diffraction, is probably responsible for the good solubility of TDCI in almost every common solvent. TTCI was found to be a polyol of unusual high acidity (pK1 = 8.14 ± 0.02, pK2 = 13.0 ± 0.2). This phenomenon

  1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇（TDCI）和1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（三甲基铵）-顺式肌醇（TTCI）通过1,3,5-三氨基-1,3,5-三苯氧基-顺-肌醇（TACI）的甲基化制备。X射线衍射表明，TDCI形成分子间和分子内H键的能力可能是TDCI在几乎所有常见溶剂中的良好溶解性的原因。发现TTCI是具有异常高酸度的多元醇（p K 1 = 8.14±0.02，p K 2 = 13.0±0.2）。该现象可以通过环己烷残基的带电取代基之间的静电相互作用来解释。