2-(N-acetyl,N-methylamino)methylquinoline | 58038-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-acetyl,N-methylamino)methylquinoline
• 英文别名: 2-(N-Acetyl-N-methyl-aminomethyl)chinolin；N-methyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 58038-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: UOSLHUNIGGOACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴喹啉 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 作用下， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-(N-acetyl,N-methylamino)methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  碳氮化物对C（sp 3）–H键的光催化（热）芳基化

  摘要：

  近年来，石墨化的氮化碳材料引起了广泛的兴趣，并发现了其在多种光能转换中的应用，例如人工光合作用，CO 2还原或有机污染物的降解。然而，它们在合成光催化中的利用，特别是在C（sp 3）-H键的直接功能化方面，仍未得到充分的研究。本文中，我们报道了介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）作为C（sp 3的直接芳基化的非均相有机半导体光催化剂）– H键结合镍催化。我们的方案具有广泛的合成范围（> 70个实例，包括药物和农药的后期功能化），操作简单，并显示出高的化学选择性和区域选择性。mpg-CN催化剂的简便分离和回收再利用，其制备成本低，固有的光化学稳定性和低毒性是克服均相光催化的典型缺点的有益特性。详细的机械研究和动力学研究表明，从有机半导体到镍配合物的前所未有的能量转移过程（EnT）正在运行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05694

文献信息

• Introduction of Quinolines and Isoquinolines onto Nonactivated α-C–H Bond of Tertiary Amides through a Radical Pathway
  作者：Naoki Okugawa、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02303

  日期：2017.1.6

  Treatment of quinolines and isoquinolines with benzoyl peroxide in tertiary amides, such as N,N-dimethylacetamide, N,N-dimethylpropionamide, and N-acetylpyrrolidine, etc., under irradiation with a Hg lamp in the temperature range of 35 °C to 40 °C gave C–C-bonded quinolines and isoquinolines bearing amide groups with high regioselectivity in good to moderate yields, respectively, under transition-metal-free

  在35°C至40°C的Hg灯照射下，在N，N-二甲基乙酰胺，N，N-二甲基丙酰胺和N-乙酰基吡咯烷等叔酰胺中用过氧化苯甲酰处理喹啉和异喹啉。在无过渡金属条件下，°C可使带有酰胺基团的C–C键合喹啉和异喹啉分别具有良好的区域选择性，并具有良好的区域选择性。
• RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3770148A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的药物组合物及其用途。
• [EN] RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179515A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  式(I)的受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。