17-amino-10-oxo-9-azaoctadecanoic acid ethyl ester hydrochloride | 86459-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-amino-10-oxo-9-azaoctadecanoic acid ethyl ester hydrochloride
• CAS: 86459-04-3
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 364.956
• InChiKey: YUSYHCZHDXYOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-amino-10-oxo-9-azaoctadecanoic acid ethyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 10,19,28-trioxo-9,18,27-triaza-35-pentatriacontanelactam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic amides. Formation of a new symmetric 36-membered tetramide ring.

  摘要：

  本文介绍了一种新的大环化合物--9, 18, 27-三氮杂-10, 19, 28-三氧杂-35-戊内酰胺的制备方法。在混合溶剂体系（水：二甲基甲酰胺 (DMF)=1 : 3）中采用简单的叠氮方法可获得良好的环化效果，使用钠或钾阳离子作为模板可使产率提高 30%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.737
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 17-benzyloxycarbonylamino-10-oxo-9-azaheptadecanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到17-amino-10-oxo-9-azaoctadecanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic amides. Formation of a new symmetric 36-membered tetramide ring.

  摘要：

  本文介绍了一种新的大环化合物--9, 18, 27-三氮杂-10, 19, 28-三氧杂-35-戊内酰胺的制备方法。在混合溶剂体系（水：二甲基甲酰胺 (DMF)=1 : 3）中采用简单的叠氮方法可获得良好的环化效果，使用钠或钾阳离子作为模板可使产率提高 30%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.737