(E)-4-(4-ethylphenyl)-but-3-en-2-one | 114498-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-ethylphenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(4-Ethylphenyl)but-3-en-2-one；(E)-4-(4-ethylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 114498-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HROYTUBGASOINW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-ethylphenyl)-but-3-en-2-one 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(E)-4-ethylstyryl acetate
  参考文献：
  名称：

  General Metal-Free Baeyer–Villiger-Type Synthesis of Vinyl Acetates

  摘要：

  Ozone, a cheap, stable, and nonhazardous oxidizing reagent, transforms alpha,beta-unsaturated ketones of defined stereochemistry into their corresponding vinyl acetates through a Baeyer-Villiger reaction. This process is general and straightforward, tolerating a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol401143q
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 4-乙基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-4-(4-ethylphenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE

  摘要：

  本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂，除其他生化作用外，还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍，如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法，包括下氏综合症中的认知障碍。

  公开号：

  WO2013068592A1

文献信息

• Photocatalyzed Csp³–Csp³ cross-dehydrogenative coupling of <i>N</i>-Boc-tetrahydroisoquinolines with α,β-unsaturated ketones
  作者：Na-Ri-Mei Ao、Xue-Qing Zhu、Chun-Xin Zhao、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1039/d1ob00527h

  日期：——

  A novel photocatalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of N-Boc-tetrahydroisoquinolines with α,β-unsaturated ketones has been developed. This research provides an easy access to a variety of C1-substituted tetrahydroisoquinolines, which can be further transformed into benzo[a]-quinolizine-2-ones, the skeletons of natural products with a wide range of biological activities. The load of the photocatalyst

  开发了一种新型光催化N -Boc-四氢异喹啉与 α,β-不饱和酮的交叉脱氢偶联反应。这项研究提供了一种容易获得各种 C1 取代的四氢异喹啉的方法，这些四氢异喹啉可以进一步转化为具有广泛生物活性的天然产物骨架苯并[ a ]-quinolizine-2-ones。光催化剂的负载量低，氧化剂便宜且毒性较小。
• Transition metal-free domino sequential synthesis of (E)-stilbenes, biaryl methanes and biaryl ethers using Et2AlCl as a Lewis acid
  作者：Satinath Sarkar、Manoranjan Jana、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/c3ra42955e

  日期：——

  A transition metal-free domino process has been developed, for the first time, to synthesize (E)-stilbenes, biaryl methanes and biaryl ethers from substituted α,β-unsaturated ketones, benzyl acetones and phenacyl ethers, respectively, in moderate to good yields at room temperature using diethyl aluminium chloride (Et2AlCl) as a Lewis acid.

  首次开发了无过渡金属的多米诺法，以中等至良好的程​​度分别由取代的α，β-不饱和酮，苄基丙酮和苯甲醚合成（E）-对苯二甲酸酯，联芳基甲烷和联芳基醚。在室温下使用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）作为路易斯酸。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed synthesis of trisubstituted furans <i>via</i> vinylic C–H bond activation
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kiran R. Bettadapur、Veeranjaneyulu Lanke、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/d1ob01293b

  日期：——

  We report an Rh(III)-catalyzed one-pot synthesis of trisubstituted furan derivatives through Cvinyl–H activation of α,β-unsaturated ketones with acrylates. The control study revealed that the Heck-type product obtained undergoes Paal–Knorr type cyclization in the presence of an Ag salt. Hence, the Ag salt plays a dual role of a halide scavenger and a Lewis acid catalyst for Paal–Knorr type cyclization

  我们报告了通过用丙烯酸酯对 α,β-不饱和酮进行 C乙烯基-H 活化， Rh( III ) 催化的三取代呋喃衍生物的一锅法合成。对照研究表明，获得的 Heck 型产物在 Ag 盐存在下会发生 Paal-Knorr 型环化。因此，Ag 盐在 Paal-Knorr 型环化中起卤化物清除剂和路易斯酸催化剂的双重作用。呋喃产物可以转移到各自的醇和酸衍生物中，它们是合成生物活性分子的有用中间体。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• Cyclohexenonverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0332076A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Cyclohexenonverbindung der Formel I, in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹ C₃-C₄-Alkenyl, C₃-C₄-Alkinyl, C₂-C₄-Halogenalkyl, C₂-C₄-Halogen­alkenyl, C₂-C₄-Alkoxyalkyl oder ein Rest CH₂-R³, worin R³ ein 5-Ring-Heterocyclus mit ein bis drei Stickstoffatomen und/oder ein bis zwei Sauerstoffatomen und/oder einem Schwefel­atom als Heteroatomen, der bis zu 2 Doppelbindungen und ein bis zwei der folgenden Substituenten tragen kann: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, Halogen, Trifluormethyl, C₁-C₄-­Alkoxymethyl, C₁-C₄-Alkylthiomethyl und/oder Vinyl oder ein Phenylrest, welcher eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Nitro und/oder C₁-C₄-Dialkylamino bedeutet und R² C₁-C₄-Alkyl sowie deren landwirtschaftlich annehmbare Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  式 I 的环己烯酮化合物、 其中取代基的含义如下： R¹ 是 C₃-C₄- 烷基、C₃-C₄-炔基、C₂-C₄-卤代烷基、C₂-C₄-卤代烯基、C₂-C₄-烷氧基烷基或基团 CH₂-R³，其中 R³ 是 5 环杂环，杂原子为 1 至 3 个氮原子和/或 1 至 2 个氧原子和/或 1 个硫原子，最多可带 2 个双键和 1 至 2 个以下取代基：C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、卤素、三氟甲基、C₁-C₄-烷氧基甲基、C₁-C₄-烷硫基甲基和/或乙烯基或苯基自由基，可带有以下基团中的一至三个：C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、卤素、三氟甲基、硝基和/或 C₁-C₄-二烷基氨基，以及 R² C₁-C₄-烷基 及其农业上可接受的盐、制备工艺和用途。