(2R,6S,7S,10R)-2-(2,2-Dimethyl-propyl)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane | 138490-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,6S,7S,10R)-2-(2,2-Dimethyl-propyl)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: (2S,6R,7S,10R)-2-(2,2-Dimethyl-propyl)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane
• CAS: 138490-35-4；138602-97-8；151283-23-7；151283-24-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: VRGPYBMBVSPNNL-CUSZFKRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-薄荷酮 、 5,5-dimethyl-1,3-bis(trimethylsiloxy)hexane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,6S,7S,10R)-2-(2,2-Dimethyl-propyl)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane 、 (4R,6S,8R,11S)-4-(2,2-dimethylpropyl)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating transformation of prochiral 1,3,5-pentanetriols controlled by intramolecular van der Waals attractions

  摘要：

  Acetalization of prochiral 1,3,5-pentanetriol derivatives (5) with l-menthone proceeded enantioselectively (3.0-4.6:1) to give chiral spiroacetals (6) which can be utilized as versatile chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92049-5

文献信息

• Harada, Toshiro; Inoue, Atsushi; Wada, Isao, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7665 - 7674
  作者：Harada, Toshiro、Inoue, Atsushi、Wada, Isao、Uchimura, Jun-Ji、Tanaka, Sachi、Oku, Akira

  DOI：——

  日期：——