4-苯基-7-[3-(4-苯基哌啶-1-基)丙氧基]-1H-喹啉-2-酮盐酸盐 | 78483-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基-7-[3-(4-苯基哌啶-1-基)丙氧基]-1H-喹啉-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 4-Phenyl-7-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propoxy]-carbostyril monohydrochloride
• 英文别名: 2(1H)-Quinolinone, 4-phenyl-7-(3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy)-, monohydrochloride；4-phenyl-7-[3-(4-phenylpiperidin-1-yl)propoxy]-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 78483-88-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 475.03
• InChiKey: ZIUFOCSWSPYALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-7-hydroxy-2-chinolon 、 1-(3-Chloropropyl)-4-phenyl-1,2,4,6-tetrahydropyridine 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以2.8 g (58%)的产率得到4-苯基-7-[3-(4-苯基哌啶-1-基)丙氧基]-1H-喹啉-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives, and antihistaminic agents containing the same

  摘要：

  具有抗组胺效果并可用作抗组胺剂的新型碳基苯并噻唑衍生物及其盐，由通式（1）表示，其中R1为氢原子，较低的烯基基团，较低的炔基基团或较低的烷基基团，其可以具有苯基（作为取代基）;R2为氢原子，较低的烷基基团或苯基;R3为具有苯基（作为取代基）的较低烷基基团，或者是可以具有来自卤素原子，较低烷基基团和较低烷氧基的1至3个取代基的苯基;R4为氢原子，羟基或较低的烷酰基基团;X为卤素原子;Y为较低的烷基烯基基团，其可以具有氢氧基（作为取代基）;n为0，1或2;在碳基苯并噻唑骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键为单键或双键;前提是当R3为具有苯基（作为取代基）的较低烷基基团时，R4不应为羟基或较低的烷酰基基团。

  公开号：

  US04482560A1

文献信息

• US4482560A
  申请人：——

  公开号：US4482560A

  公开（公告）日：1984-11-13