4-苯基-6-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 | 25505-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苯基-6-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
• 英文名称: 6-Methyl-4-phenylisoxazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-methyl-4-phenyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one；6-Methyl-7-phenyl-isoxazolo<3,4-d>pyridazin-7-on；ISOXAZOLO(3,4-d)PYRIDAZIN-7(6H)-ONE, 6-METHYL-4-PHENYL-；6-methyl-4-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 25505-98-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: XTNGCLPUGZJGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-6-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到4-amino-5-formyl-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑[3,4- d ]哒嗪-7（6h）-ones。3-未取代衍生物的合成：再研究

  摘要：

  建立了由1和甲基肼形成的主要产物的结构，并提出了形成2的机制，该机制涉及在异恶唑C-5上的初步亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79730-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-苯甲酰基-3-异恶唑羧酸乙酯 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-苯基-6-甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑[3,4- d ]哒嗪-7（6h）-ones。3-未取代衍生物的合成：再研究

  摘要：

  建立了由1和甲基肼形成的主要产物的结构，并提出了形成2的机制，该机制涉及在异恶唑C-5上的初步亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79730-9

文献信息

• Renzi; Pinzauti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 10, p. 885 - 892
  作者：Renzi、Pinzauti

  DOI：——

  日期：——
• Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Giovannoni, Maria Paola, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1173 - 1179
  作者：Piaz, Vittorio Dal、Ciciani, Giovanna、Giovannoni, Maria Paola

  DOI：——

  日期：——