tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose | 384834-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose；Tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 384834-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₁₂
• 分子量: 496.428
• InChiKey: FQJAXXBHDQKZHK-DRJBRKBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  186.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 tetra-O-acetyl-2-(3-amino-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Maley; Lardy, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 214, p. 765,767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)-3-(((E)-亚苄基)氨基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tetra-O-acetyl-2-(3-nitro-benzoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  一种葡萄糖酰胺类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一种含葡萄糖酰胺类化合物及其制备方法，所述的葡萄糖酰胺类化合物，其结构如式(I)所示：式(I)中，R为甲氧基、硝基、氨基、羟基、C1～4的烷基或卤素,n为取代基个数，n为1或2。本发明所述的葡萄糖酰胺类化合物制备简单，具有优异的植物诱抗活性，可用作防治黄瓜细菌性角斑病、黄瓜褐斑病、番茄晚疫病植物诱抗剂中的应用，本发明还涉及含有该类化合物的植物诱抗剂。

  公开号：

  CN106565797B