(E)-1-(1,1-Dimethyl-prop-2-ynyloxy)-but-2-ene | 121983-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(1,1-Dimethyl-prop-2-ynyloxy)-but-2-ene
• CAS: 121983-04-8；121983-05-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: KJBSRGOSCQDLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1,1-Dimethyl-prop-2-ynyloxy)-but-2-ene 在 dicobalt hexacarbonyl 、 silica gel 作用下， 生成 (3aR,4S)-1,1,4-Trimethyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  吸附对烯丙基炔丙基醚钴合成3-氧杂双环[3.3.0] oct-5-en-7-one衍生物的效率的影响

  摘要：

  氧在吸附状态下的热解是促进烯丙基炔丙基醚的二钴六羰基配合物的Khand-Pauson环化为3-氧杂双环[3.3.0] oct-5-en-7-one的衍生物的温和且通用的方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84228-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以70%的产率得到(E)-1-(1,1-Dimethyl-prop-2-ynyloxy)-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of dicobalt hexacarbonyl complexes of allyl propyl ethers on adsorbent surfaces. A convenient mode of preparation of 3-oxabicyclo[3.3.0]octenes and 4-hydroxymethylcyclopentenone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952633

文献信息

• Cyclization of Dicobalthexacarbonyl Complexes of Allyl Propargyl Ethers on the Surface of Chromatography Adsorbents. A Convenient Method for the Preparation of Substituted 3-Oxabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one and 4-Hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-one Derivatives from Common Precursors
  作者：W. A. Smit、S. O. Simonyan、V. A. Tarasov、G. S. Mikaelian、A. S. Gybin、I. I. Ibragimov、R. Caple、D. Froen、A. Kreager

  DOI：10.1055/s-1989-27296

  日期：——

  Allyl propargyl ethers serve as valuable precursors for short and efficient syntheses of the title compounds via an intramolecular [2 + 2 + 1] Khand-Pauson cyclization under the novel procedure of adsorption-promoted (dry state) conditions.

  丙烯基丙炔醚作为有价值的前体，通过一种新颖的吸附促进（干态）条件下的分子内 [2 + 2 + 1] Khand-Pauson 环化反应，为标题化合物的简短和高效合成提供了途径。