[(1E,3R,4S,6E)-8-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]amino]-3-methyl-8-oxo-1-phenylocta-1,6-dien-4-yl] (2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate | 1026176-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1E,3R,4S,6E)-8-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]amino]-3-methyl-8-oxo-1-phenylocta-1,6-dien-4-yl] (2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 1026176-43-1
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₇Si
• 分子量: 637.889
• InChiKey: BXLFBFHGCZLEHV-OMXRFNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3R,4S,6E)-8-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]amino]-3-methyl-8-oxo-1-phenylocta-1,6-dien-4-yl] (2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 desepoxyarenastatin A
  参考文献：
  名称：

  改善了强力他汀A（一种有效的细胞毒性海绵体二肽）的总合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一种高效的不对称合成环状地萘肽A（1）。分离自海洋海绵Dysidea arenaria的图1显示出极强的细胞毒性，对KB细胞的IC50为pg / ml，在这种情况下，还检查了1种和相关化合物的几种立体异构体之间的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1598
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpentanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1E,3R,4S,6E)-8-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]amino]-3-methyl-8-oxo-1-phenylocta-1,6-dien-4-yl] (2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  改善了强力他汀A（一种有效的细胞毒性海绵体二肽）的总合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一种高效的不对称合成环状地萘肽A（1）。分离自海洋海绵Dysidea arenaria的图1显示出极强的细胞毒性，对KB细胞的IC50为pg / ml，在这种情况下，还检查了1种和相关化合物的几种立体异构体之间的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1598