(Z)-3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone | 144406-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone
• 英文别名: (2Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(Z)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 144406-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: LAYZCSLQSNGMKL-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 4-硝基苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (Z)-3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  3-芳基黄酮衍生物的新合成；Knoevenagel 缩合和氧化与一锅法合成

  摘要：

  已经建立了 3-芳酰基黄酮的两种合成方法。在第一次合成中，微波辐射的使用导致 β-二酮与醛的 Knoevenagel 缩合得到 3-芳酰基黄烷酮以及它们氧化为 3-芳酰基黄酮的产率的提高。在第二个和更一般的合成中，3-芳酰基黄酮的新型有效程序涉及在双（三甲基甲硅烷基）氨基锂存在下 2'-羟基苯乙酮和芳酰氯之间的一锅反应。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317159

文献信息

• New Syntheses of 3-Aroylflavone Derivatives; Knoevenagel Condensation and Oxidation versus One-Pot Synthesis
  作者：Diana Pinto、Artur Silva、Patrícia Vaz、Djenisa Rocha、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-0032-1317159

  日期：——

  syntheses of 3-aroylflavones have been established. In the first synthesis the use of microwave irradiation led to an improvement in the yields of both the Knoevenagel condensation of β-diketones with aldehydes to afford 3-aroylflavanones and of their oxidation to 3-aroylflavones. In the second and more general synthesis, a novel and efficient procedure for 3-aroylflavones involves a one-pot reaction between

  已经建立了 3-芳酰基黄酮的两种合成方法。在第一次合成中，微波辐射的使用导致 β-二酮与醛的 Knoevenagel 缩合得到 3-芳酰基黄烷酮以及它们氧化为 3-芳酰基黄酮的产率的提高。在第二个和更一般的合成中，3-芳酰基黄酮的新型有效程序涉及在双（三甲基甲硅烷基）氨基锂存在下 2'-羟基苯乙酮和芳酰氯之间的一锅反应。