propan-2-yl (2S)-2-[[1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]butyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | 877068-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[[1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]butyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 877068-23-0
• 化学式: C₄₉H₆₄N₅O₁₀P
• 分子量: 914.048
• InChiKey: LKFFMDBAATZEIR-GPIYHWHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]butyl-phenoxyphosphinic acid 、 L-丙氨酸异丙酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到propan-2-yl (2S)-2-[[1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]butyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020276A3

文献信息

• Antiviral Compounds
  申请人：Chaudhary Kleem

  公开号：US20080311077A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物，含有这种化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US7642339B2
  申请人：——

  公开号：US7642339B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2006020276A3

  公开（公告）日：2006-10-05