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8-bromo-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one | 1261165-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one
英文别名
8-Bromo-1-methyl-4(1H)-quinolinone;8-bromo-1-methylquinolin-4-one
8-bromo-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one化学式
CAS
1261165-94-9
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
VNSKBFRJQOQXBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 8-bromo-1-methyl-3-({[(3S)-1-(6-methylpyridin-3-yl)piperidin-3-yl][(2-methylpyridin-4-yl)methyl]amino}methyl)-1,4-dihydroquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
    摘要:
    这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物,其化学式为(I),可用作STING(干扰素基因刺激剂)调节剂。
    公开号:
    WO2021116446A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-((2-bromophenylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 8-bromo-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物,这些化合物可用作STING(干扰素基因刺激剂)的调节剂。本发明还涉及公式(I)的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2021116451A1
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文献信息

  • Direct C-3-Alkenylation of Quinolones via Palladium-Catalyzed CH Functionalization
    作者:Mingzong Li、Liangxi Li、Haibo Ge
    DOI:10.1002/adsc.201000364
    日期:2010.10.4
    An unprecedented C-3-alkenylation of quinolones was reported through palladium-catalyzed CH functionalization with 1% catalyst loading. This method provides an efficient route to a variety of new quinolone derivatives.
    据报道,负载量为1%时,催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的平。该方法为生产各种新的喹诺酮生物提供了有效的途径。
  • A CATALYST BOUND ALPHA RADICAL AND SYNTHESIS OF OXO COMPOUNDS USING THE SAME
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:US20210147364A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The present invention discloses in situ generated catalyst bound alpha radical compound represented by formula (I) or (II) and a single pot process for the preparation of oxo compounds by using in situ generated catalyst bound alpha radical compound of formula (I) or (II).
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