1-(烯丙氧基)-2-(2,2-二溴乙烯基)苯 | 102851-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(烯丙氧基)-2-(2,2-二溴乙烯基)苯
• 英文名称: 1-allyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)benzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dibromoethenyl)-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 102851-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O
• 分子量: 318.008
• InChiKey: VCHLVKPPHWKYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-2-(2,2-二溴乙烯基)苯 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(allyloxy)phenyl)-N-methyl-N-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 2-磺胺苯并 [b] 噻吩，通过 Ynamides 的温和质子活化实现

  摘要：

  硅胶促进或溶剂促进含有邻-(甲硫基)芳基的ynamides的质子分子内环化导致一锅法形成生物学上重要的苯并[ b ]噻吩。与使用强布朗斯台德酸或昂贵的过渡金属的 ynamide 活化方法相比，该协议温和且经济。由于这些优点，各种官能化的2-氨基苯并[ b ]噻吩以方便的方式提供。

  DOI：

  10.1055/a-1929-2650
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(烯丙氧基)-2-(2,2-二溴乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子内碳酯化

  摘要：

  一个催化剂，三个键：丙酸与未活化的烯烃之间的标题反应（参见方案； O红，Cl绿）导致烯烃的邻位官能化，并形成新的CC和CO键。通过级联的氯钯和正式的[3 + 2]环加成反应，可在单个步骤中形成结构复杂的6,7,5-三环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200905478

文献信息

• Catalytic Generation of Rhodium Silylenoid for Alkene–Alkyne–Silylene [2 + 2 + 1] Cycloaddition
  作者：Toshimichi Ohmura、Ikuo Sasaki、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00326

  日期：2019.3.15

  2 + 1] cycloaddition takes place in the rhodium-catalyzed reaction of 1,6-enynes with borylsilanes bearing an alkoxy group on the silicon atoms, which react as synthetic equivalents of silylene. The reaction proceeds efficiently in 1,2-dichloroethane at 80–110 °C in the presence of a rhodium catalyst bearing bis(diphenylphosphino)methane (DPPM) as a ligand to afford 1-silacyclopent-2-enes in good to

  烯烃-炔烃-亚甲基[2 + 2 +1]的环加成反应是在铑催化的1,6-炔烃与在硅原子上带有烷氧基的硼烷基硅烷的反应中进行的，这些硅烷作为合成的甲硅烷基等效物进行反应。在载有双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）作为配体的铑催化剂存在下，反应在80-110°C的1,2-二氯乙烷中有效进行，从而以高收率或高收率得到1-silacyclopent-2-enes。
• Palladium-Catalyzed Allylating Heteroannulation of <i>o-</i>Alkynyl-Allyloxybenzenes. A Route to 2-Substituted-3-Allylbenzo[b]furans
  作者：Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1055/s-1998-1755

  日期：1998.7

  In the presence of palladium(0), o-alkynyl allyloxybenzenes produce 2-substituted 3-allylbenzo[b]furans in fair yields. This heteroannulation is promoted by the η3-allyl palladium species issued from early reaction of the catalyst with the starting allyl aryl ether.

  在零价钯存在下，邻炔基烯丙氧基苯以中等产率生成2-取代的3-烯丙基苯并[b]呋喃。这种杂环化反应受到来自催化剂与起始烯丙基芳基醚早期反应生成的η3-烯丙基钯物种的促进。
• Hydrazone-Cu-Catalyzed Suzuki-Miyaura-Type Reactions of Dibromoalkenes with Arylboronic Acids
  作者：Kohei Watanabe、Takashi Mino、Chikako Hatta、Eri Ishikawa、Yasushi Yoshida、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201700535

  日期：2017.7.7

  reactions of dibromoalkenes with arylboronic acids using a hydrazone–Cu catalyst system proceeded smoothly under mild conditions to afford the corresponding internal alkyne derivatives in good yields. Furthermore, we also succeeded in the synthesis of o-allyloxy(ethynyl)benzene derivatives, which are known to be effective precursors of various heterocyclic compounds, through this reaction.

  我们发现，使用a-铜催化剂体系，二溴烯烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura型反应在温和的条件下可顺利进行，从而以高收率得到相应的内部炔烃衍生物。此外，我们还通过该反应成功合成了邻-烯丙氧基（乙炔基）苯衍生物，已知该衍生物是各种杂环化合物的有效前体。
• Synthesis of <i>o</i> ‐Allyloxy(ethynyl)benzene Derivatives by Cu‐Catalyzed Suzuki–Miyaura‐Type Reaction and Their Transformations into Heterocyclic Compounds
  作者：Kohei Watanabe、Takashi Mino、Eri Ishikawa、Miyu Okano、Tatsuya Ikematsu、Yasushi Yoshida、Masami Sakamoto、Kazuki Sato、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201700217

  日期：2017.4.26

  Suzuki–Miyaura-type reactions of o-allyloxy(bromoethynyl)benzenes with arylboronic acids using a hydrazone/Cu catalyst system proceeded smoothly in iPrOH under mild conditions to afford the corresponding o-allyloxy(arylethynyl)benzene derivatives in good yields without decomposition of the allyloxy group. We have further demonstrated that annulation and enyne metathesis of the o-allyloxy(arylethynyl)benzene derivatives

  我们发现，使用腙/Cu 催化剂体系的邻烯丙氧基（溴乙炔基）苯与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 型反应在 iPrOH 中在温和条件下顺利进行，以良好的收率提供相应的邻烯丙氧基（芳乙炔基）苯衍生物没有烯丙氧基的分解。我们进一步证明了使用过渡金属催化剂对邻烯丙氧基（芳基乙炔基）苯衍生物进行环化和烯炔复分解产生了各种杂环化合物。
• Gold-Catalyzed Rearrangement of Allylic Oxonium Ylides: Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydrofuran-3-ones
  作者：Junkai Fu、Hai Shang、Zhaofeng Wang、Le Chang、Wenbing Shao、Zhen Yang、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.201208305

  日期：2013.4.8

  “Diazo” not needed: The title reaction results in the rearrangement of oxonium ylides, which were prepared from readily available homopropargylic allylic ethers instead of diazo compounds, through two different mechanisms: a concerted 2,3‐sigmatropic rearrangement, or a stepwise 1,4‐allyl migration followed by a Claisen rearrangement (see scheme).

  不需要“重氮”：标题反应可导致氧鎓叶立德发生重排，它是通过两种不同的机理由易于获得的均丙烯丙基烯丙基醚代替重氮化合物制备的，它们通过两种不同的机制：协同的2,3-σ重排，或逐步的1， 4烯丙基迁移，然后进行克莱森重排（请参阅方案）。