1-(allyloxy)-2-(bromoethynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2-(bromoethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Bromoethynyl)-2-prop-2-enoxybenzene；1-(2-bromoethynyl)-2-prop-2-enoxybenzene
• 化学式: C₁₁H₉BrO
• 分子量: 237.096
• InChiKey: PCSKLCNSYNIEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-(bromoethynyl)benzene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(allyloxy)-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylating Heteroannulation of o-Alkynyl-Allyloxybenzenes. A Route to 2-Substituted-3-Allylbenzo[b]furans

  摘要：

  在零价钯存在下，邻炔基烯丙氧基苯以中等产率生成2-取代的3-烯丙基苯并[b]呋喃。这种杂环化反应受到来自催化剂与起始烯丙基芳基醚早期反应生成的η3-烯丙基钯物种的促进。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1755
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-2-(2,2-二溴乙烯基)苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(allyloxy)-2-(bromoethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cu催化Suzuki-Miyaura型反应合成邻烯丙氧基（乙炔基）苯衍生物及其向杂环化合物的转化

  摘要：

  我们发现，使用腙/Cu 催化剂体系的邻烯丙氧基（溴乙炔基）苯与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 型反应在 iPrOH 中在温和条件下顺利进行，以良好的收率提供相应的邻烯丙氧基（芳乙炔基）苯衍生物没有烯丙氧基的分解。我们进一步证明了使用过渡金属催化剂对邻烯丙氧基（芳基乙炔基）苯衍生物进行环化和烯炔复分解产生了各种杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700217

文献信息

• From Ynamides to Highly Substituted Benzo[<i>b</i>]furans: Gold(I)-Catalyzed 5<i>-endo-dig</i>-Cyclization/Rearrangement of Alkylic Oxonium Intermediates
  作者：Maria Camila Blanco Jaimes、Vanessa Weingand、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201301595

  日期：2013.9.9

  A series of arylynamides with alkyloxy groups at the ortho position of the aryl group was prepared through a short alkylation/cross‐coupling/amidation sequence. The gold‐catalyzed conversion of these substrates combined both CO and CC formation steps, thus providing benzofurans with amine functionalities at the 2‐position and alkyl groups at the 3‐position. Cross‐over experiments showed that the

  通过较短的烷基化/交叉偶联/酰胺化顺序，制备了一系列在芳基邻位具有烷氧基的芳基酰胺。这些底物的金催化转化结合了CO和CC的形成步骤，从而使苯并呋喃在2位具有胺官能度，在3位具有烷基官能度。交叉实验表明，烷基迁移步骤是一个分子间过程。对两种产品的X射线晶体结构分析支持了我们的结构任务。在某些情况下，获得了在3位无烷基的相应苯并呋喃作为副产物，这些副产物是通过竞争性的原型脱氢过程形成的。
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Diyne Cyclization via [1,2]‐Stevens‐Type Rearrangement for the Synthesis of Chiral Chromeno[3,4‐ <i>c</i> ]pyrroles
  作者：Feng‐Lin Hong、Chong‐Yang Shi、Pan Hong、Tong‐Yi Zhai、Xin‐Qi Zhu、Xin Lu、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202115554

  日期：2022.2.7

  copper-catalyzed asymmetric cascade cyclization/[1,2]-Stevens-type rearrangement is disclosed, affording valuable chiral chromeno[3,4-c]pyrroles bearing a quaternary carbon stereocenter in generally moderate to good yields with excellent enantioselectivities. Importantly, this protocol represents the first catalytic asymmetric [1,2]-Stevens-type rearrangement based on alkynes and the first asymmetric formal carbene

  公开了一种铜催化的不对称级联环化/[1,2]-Stevens 型重排，以通常中等至良好的产率和优异的对映选择性提供有价值的手性色烯并[3,4- c ]吡咯，其具有季碳立体中心。重要的是，该协议代表了第一个基于炔烃的催化不对称 [1,2]-史蒂文斯型重排和第一个不对称的形式卡宾插入 Si-O 键。
• One-Pot Synthesis of 2-Sulfonamidobenzo[b]thiophenes Enabled by a Mild Protonative Activation of Ynamides
  作者：Hee Nam Lim、Hyun-Suk Yeom、Solbin Kim、So Yeun Lim、Kihun Kwak

  DOI：10.1055/a-1929-2650

  日期：2022.12

  ynamides containing an o-(methylthio)aryl group resulted in the one-pot formation of biologically important ­benzo[b]thiophenes. Compared with ynamide activation methods that use strong Brønsted acids or expensive transition metals, this protocol is mild and economical. Due to these merits, various functionalized 2-amidobenzo[b]thiophenes were furnished in a convenient way.

  硅胶促进或溶剂促进含有邻-(甲硫基)芳基的ynamides的质子分子内环化导致一锅法形成生物学上重要的苯并[ b ]噻吩。与使用强布朗斯台德酸或昂贵的过渡金属的 ynamide 活化方法相比，该协议温和且经济。由于这些优点，各种官能化的2-氨基苯并[ b ]噻吩以方便的方式提供。