4-[4-((R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl]-morpholin-3-one | 1252018-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-((R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl]-morpholin-3-one
• 英文别名: 4-[4-[(5R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]phenyl]morpholin-3-one；4-{4-[5(R)-iodomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one；4-{4-[(5R)-5-iodomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one；4-[4-[(5R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one
• CAS: 1252018-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₅IN₂O₄
• 分子量: 402.189
• InChiKey: UEHDZDHSLWEUGI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-((R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl]-morpholin-3-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。

  公开号：

  WO2012140061A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 30.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 4-[4-((R)-5-(iodomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl]-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说，本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团，如卤原子（F、Cl、Br、I）或-OSO2R，其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基；使用适当的试剂来提供式（II）的化合物。反应步骤通过将式（IV）的化合物与胺源反应来进行，胺源可以溶解在水或醇等溶剂中，例如氢氧化铵。

  公开号：

  WO2013105100A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENY TARSASAG

  公开号：WO2012153155A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro- N- ((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-l,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1. The invention also relates to intermediates formed in the above process.

  该发明涉及一种制备5-氯-N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  申请人：Sipos Eva

  公开号：US20140142303A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1 . The invention also relates to intermediates formed in the above process.

  本发明涉及一种制备5-氯-N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-morj)holine-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，该化合物为INN利伐沙班。该方法的特征在于根据权利要求1所述的反应。本发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
• [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING RIVAROXABAN INTERMEDIATE, 4-{4-[(5S)-5-(AMINOMETHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIGDIN-3-YL]PHENYL}MORPHOLIN-3-ONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DU RIVAROXABAN, LA 4-{4-[(5S)-5-(AMINOMÉTHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-YL]PHÉNYL}MORPHOLIN-3-ONE
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2012171343A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  本发明公开了合成利伐沙班中间体，即4-4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮的新方法，本发明提供的新方法反应条件温和、操作简单、便于纯化、生产成本低廉，对环境友好且适合工业化生产。
• Method for the preparation of substituted oxazolidinones
  申请人：Sturm Hubert

  公开号：US09221771B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as well as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及制备具有公式（X）的化合物的方法。此外，还要求单个反应步骤和中间体。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP2697209B1

  公开（公告）日：2015-09-23