4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐 | 898543-06-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
• 中文别名: 利伐沙班中间体
• 英文名称: 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-one hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one；(S)-4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride；4-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one;hydrochloride
• CAS: 898543-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄*ClH
• 分子量: 327.768
• InChiKey: ITMQDYQHNKXERQ-YDALLXLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  >276°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• LogP：
  -0.1 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

制备方法与用途

用途：利伐沙班中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高，易于实现工业化生产和技术转换。

  公开号：

  CN104892593B
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯 在 盐酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1

文献信息

• 신규의 모르폴린 이인산염 및 이를 이용한 고순도 리바록사반의 제조방법
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20170098031A

  公开（公告）日：2017-08-29

  본 발명은 신규의 4-4-[(5S)-5-(아미노메틸)-2-옥소-1,3-옥사졸리딘-3-일]페닐}모르폴린-3-온 이인산염(이하 모르폴린 이인산염, 하기 화학식 2)을 이용하여 대량생산이 용이하고 경제적인 방법으로 고순도의 5-클로로-N-((5S)-2-옥소-3-[4-(3-옥소-4-모르폴리닐)페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}-메틸)-2-티오펜카르복사미드(이하 리바록사반, 하기 화학식 1)를 제조하는 방법에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2

  这是一种使用新型4-4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-酮-1,3-噁唑啉-3-基]苯基}吗啡啶-3-酮磷酸盐（以下简称吗啡啶磷酸盐，化学式2）来大规模生产高纯度5-氯-N-((5S)-2-酮-3-[4-(3-酮-4-吗啡啶基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}-甲基)-2-硫代吩卡波酰胺（以下简称利巴罗卡邦，化学式1）的经济简便方法。 化学式1 化学式2
• An Improved Synthesis of Rivaroxaban
  作者：Shaixiao Tian、Bo Tang、Minzhong Zhang、Qingjiao Gao、Bo Chen、Qinghua Zhang、Guangyu Xu

  DOI：10.1080/00304948.2017.1291006

  日期：2017.3.4

  Rivaroxaban (1) is a novel, oral, selective direct inhibitor of factor Xa developed by Bayer Healthcare.1,2 It has been approved by the EMEA and FDA for the prevention of venous thromboembolism in ...

  利伐沙班 (1) 是拜耳医疗保健公司开发的一种新型、口服、选择性的 Xa 因子直接抑制剂。1,2 它已被欧洲、中东和非洲和 FDA 批准用于预防...的静脉血栓栓塞。
• 利伐沙班中间体的制备方法和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN109553611A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种制备利伐沙班中间体I的方法。本发明提供的方法，反应时间大幅缩短，易于规模化制备，操作简单，稳定性好，纯度高，对环境污染小，适于工业化生产。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012140061A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as welt as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。
• NOVEL POLYMORPHOUS FORM AND THE AMORPHOUS FORM OF 5-CHLORO-N-({ (5S)-2-OXO-3[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL(-PHENYL]-1,3-OXAZOLIDINE-5-YL}-METHYL)-2-THIOPHENE CARBOXAMIDE
  申请人：Grunenberg Alfons

  公开号：US20100152189A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a novel polymorphic form and the amorphous form of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophene-carboxamide, processes for their preparation, medicaments comprising these forms, and their use in the control of diseases.

  本发明涉及一种新颖的多形态形式和无定形形式的5-氯-N-((5S)-2-氧-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)-苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}-甲基)-2-噻吩-羧酰胺，其制备方法，包含这些形式的药物以及它们在疾病控制中的应用。