| 154404-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 154404-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 284.423
• InChiKey: GNGSQBWFJBQJHM-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  68.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 5-(2-hydroxybutan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-4H-1,4-thiazines and 5,6-dihydro-3H-furo[3,4-b]-1,4-thiazines from 4-tetrahydropyranyloxyalk-2-ynenitriles.

  摘要：

  5-Cyano-6-(1-hydroxyalkyl)-4H-1,4-thiazines, derived from the corresponding 4-tetrahydropyranyloxyacetylenic nitriles, undergo base catalysed ring closure to give 3H-furo[3,4-b]-1,4-thiazines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73832-9
• 作为产物：
  描述：

  4-tetrahydropyranyloxyhex-2-ynenitrile 、 巯基乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-4H-1,4-thiazines and 5,6-dihydro-3H-furo[3,4-b]-1,4-thiazines from 4-tetrahydropyranyloxyalk-2-ynenitriles.

  摘要：

  5-Cyano-6-(1-hydroxyalkyl)-4H-1,4-thiazines, derived from the corresponding 4-tetrahydropyranyloxyacetylenic nitriles, undergo base catalysed ring closure to give 3H-furo[3,4-b]-1,4-thiazines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73832-9