4-(2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol | 1233762-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol
• CAS: 1233762-71-4
• 化学式: C₂₇H₁₉ClN₂O
• 分子量: 422.914
• InChiKey: NEPYILYIDUVJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LaxSr1−xFeyCo1−yO3纳米钙钛矿声催化合成新型含硫四取代咪唑

  摘要：

  摘要 描述了使用一系列 LaxSr1 - xFeyCo1 - yO3 钙钛矿作为催化剂一锅法合成四取代咪唑。La0.8Sr0.2Fe0.34Co0.66O3纳米催化剂在超声波照射下醛、苯、乙酸铵和芳香伯胺在水中的多相环缩合反应中具有最大的活性。在这项工作中产生的一些衍生物被用作底物，通过三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（TsiLi）在二硫化碳。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1009552
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(4-chlorophenyl)methylidene]amino}phenol 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 silica gel 作用下， 反应 0.2h， 以86%的产率得到4-(2-(4-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Gyanendra Kumar; Sain, Ashok; Kumar, Nitin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of organosilyl compounds-containing 1,2,4,5-tetraaryl imidazoles sonocatalyzed by M/SAPO-34 (M = Fe, Co, Mn, and Cu) nanostructures
  作者：Kazem D. Safa、Maryam Allahvirdinesbat、Hassan Namazi、Parvaneh Nakhostin Panahi

  DOI：10.1016/j.crci.2015.04.008

  日期：2015.8

  Résumé The one-step synthesis of silylated 1,2,4,5-tetraaryl imidazoles by use of a series of M/SAPO-34 (M: Fe, Co, Mn, and Cu) nanocatalysts and subsequent silylation reactions is described. Cu/SAPO-34 catalyst has the highest activity in improving the efficiency of the heterogeneous cyclo-condensation of an aldehyde, benzil, ammonium acetate and a primary aromatic amine in water under ultrasonic irradiation. Some of imidazole derivatives are studied with a view to the synthesis of a series of new, multi-substituted imidazoles containing organosilyl groups including carbosilanes (Si–C) and silyl ethers (Si–O). Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  简历 本文描述了使用一系列 M/SAPO-34（M: Fe、Co、Mn 和 Cu）纳米催化剂一步合成硅烷化 1,2,4,5-四芳基咪唑及其随后的硅烷化反应。Cu/SAPO-34 催化剂在水下超声辐射中对醛、二苯乙二酮、乙酸铵和初级芳香胺的异质环缩合反应效率的提高活性最高。一些咪唑衍生物被研究，旨在合成一系列新的、多取代的咪唑，这些咪唑含有有机硅基团，包括碳硅烷（Si–C）和硅醚（Si–O）。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.docx
• Green and efficiently synthesized tetrasubstituted imidazole: introduced bismuth oxide co-doped Lu³⁺, Er³⁺ as a novel reusable heterogeneous nanocatalyst
  作者：Elmira Kohan、Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Maryam Allahvirdinesbat、Abdol Ali Alemi

  DOI：10.1080/24701556.2020.1814327

  日期：2021.8.3

  purpose, nano-structured bismuth oxide and Lu3+, Er3+ co-doped Bi2O3 with different Lu3+, Er3+ loadings (0.1, 0.5%mol) were synthesized by a simple hydrothermal method. The obtained catalysts were characterized by X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscope, Fourier-transform infrared spectroscopy, and UV–Vis absorption spectroscopy. X-ray analyses of

  摘要 纳米结构的Bi 1.5 (Lu, Er) 0.5 O 3被有效地合成并用作一种新型的环境友好且可回收的多相催化剂，用于在超声波辐照下在水中合成四取代咪唑衍生物。该合成方法具有绿色环保、操作简单、反应条件温和、反应时间短、收率高、操作简单等优点。为此，纳米结构的氧化铋与 Lu 3+、Er 3+共掺杂具有不同 Lu 3+、Er 3+ 的Bi 2 O 3通过简单的水热法合成了负载量 (0.1, 0.5% mol)。通过X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见吸收光谱对所得催化剂进行表征。所得氧化铋的 X 射线分析被标记为单斜晶相，纳米共掺杂氧化铋 (Bi 2 – x (Lu, Er) x O 3 , x  = 0.1, 0.5% mol) 具有四方相。
• Synthesis of silyl-protected terminal thioalkyne-substituted tetraaryl imidazoles: utilization of Ag–Fe/ZSM-5 bimetallic nanooxides for cyclocondensation of polysubstituted imidazoles
  作者：Maryam Allahvirdinesbat、Mohaddeseh Fozi、Kazem D. Safa、Maryam Alyari、Parvaneh Nakhostin Panahi、Aligholi Niaei

  DOI：10.1007/s11164-016-2787-1

  日期：2017.4

  An improved one-pot and ecofriendly approach to tri- and tetraaryl imidazoles through three- and four-component coupling reactions under neutral and solvent-less solid-phase conditions is presented. A series of nanosized Ag/metal oxide species on H–ZSM-5 support were tested in this procedure, with Ag–Fe/ZSM-5 bimetallic oxide nanoparticles exhibiting excellent catalytic activity for improved efficiency

  提出了一种在中性和无溶剂固相条件下通过三组分和四组分偶联反应制备三芳基和四芳基咪唑的一锅法和环保方法。在此程序中测试了一系列在H–ZSM-5载体上的纳米级Ag /金属氧化物，其中Ag–Fe / ZSM-5双金属氧化物纳米粒子具有出色的催化活性，可提高单锅多组分环缩合反应的效率。通过用有机锂试剂（Me 3 Si）3 CLi与CS 2反应制得的2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将所得的溴咪唑衍生物转化为甲硅烷基保护的末端巯基取代的炔丙基硫代四芳基咪唑。在0°C下。这些新颖而稳定的合成中间体是潜在的咪唑官能化化合物。
• Synthesis of Novel Organosilicon Compounds Possessing Fully Substituted Imidazole Nucleus Sonocatalyzed by Fe-Cu/ZSM-5 Bimetallic Oxides
  作者：Kazem D. Safa、Aynaz Feyzi、Maryam Allahvirdinesbat、Leila Sarchami、Parvaneh Nakhostin Panahi

  DOI：10.1080/00397911.2014.962056

  日期：2015.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract An efficient four-component synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles is described by one-step condensation of an aldehyde, benzil, ammonium acetate, and primary aromatic amine with nanostructure Fe-Cu/ZSM-5 bimetallic oxides in water under ultrasonic irradiation. The short reaction time, good yields, environmental friendly procedure, mild reaction conditions, and

  图形摘要 摘要 1,2,4,5-四取代咪唑的高效四组分合成描述为醛、苯、乙酸铵和芳香伯胺与纳米结构 Fe-Cu/ZSM-5 双金属的一步缩合。超声波照射下水中的氧化物。反应时间短、收率好、程序环保、反应条件温和、操作方便是该方案的重要优点。研究过程中产生的产物已被用作合成含有机硅咪唑的底物。三（三有机甲硅烷基）甲基咪唑衍生物的合成使用有机锂试剂 (Me3Si)3CLi 进行，该试剂是通过 (Me3Si)3CH 与甲基锂在四氢呋喃中的金属化制备的，收率极好。
• Synthesis and optical properties of novel 1,2,3-triazole derivatives possessing highly substituted imidazoles
  作者：Zarrin Ghasemi、Arezoo Mirzaie、Roqhayeh Arabzadeh、Zahra Fathi、Ameneh Abolghassemi Fakhree

  DOI：10.1177/1747519819861004

  日期：2019.7

  Reactions of 1,4,5-triaryl-2-(4-bromomethyl)phenyl-imidazoles with sodium azide in acetone give the corresponding azidomethyl derivatives, which on 1,3-dipolar cycloaddition with various terminal alkynes in the presence of CuI afford novel 1,2,3-triazole products. On the other hand, treatment of 2,4,5-triaryl-1-(4-hydroxyphenyl)-imidazoles with propargyl chloride in the presence of a base gives the

  1,4,5-三芳基-2-(4-溴甲基)苯基-咪唑与叠氮化钠在丙酮中的反应得到相应的叠氮甲基衍生物，在 CuI 存在下与各种末端炔烃进行 1,3-偶极环加成得到新的1,2,3-三唑类产品。另一方面，在碱存在下用炔丙基氯处理 2,4,5-三芳基-1-（4-羟基苯基）-咪唑得到相应的炔丙基醚衍生物，其在 CuI 催化下 1,3-偶极与苄基叠氮化物的环加成生成 1,2,3-三唑衍生物。所有产品都根据其光谱数据进行表征，并且大多数产品都评估了荧光发射。还报告了所研究产品的光学参数。