4-苯基丁基膦酸 | 46348-61-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基丁基膦酸
• 英文名称: 4-phenylbutylphosphonic acid
• 英文别名: (4-Phenylbutyl)phosphonic acid
• CAS: 46348-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₅O₃P
• 分子量: 214.201
• InChiKey: PJOFGDOSMWTOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93℃ (ethyl acetate hexane )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基丁基膦酸 在 palladium dihydroxide 五氯化磷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 西罗普利
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent preparation of phosphonyloxyacylamino acids:

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85232-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 4-苯基丁基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Phosphonyl hydroxyacyl amino acid derivatives as antihypertensives

  摘要：

  磷酰羟基酰胺基酸的化学式为##STR1## 其中X是取代或未取代的亚胺或氨基酸或酯。这些化合物具有血管紧张素转换酶活性，因此可用作降压剂。

  公开号：

  US04452790A1

文献信息

• A novel approach to phosphonic acids from hypophosphorous acid
  作者：Karla Bravo-Altamirano、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.090

  日期：2007.8

  A novel access to phosphonic acids via Pd-catalyzed tandem carbon-phosphorus bond formation - oxidation processes was developed. The procedures involve atom-economical and environmentally friendly functionalization reactions of hypophosphorous acid (H(3)PO(2)) and H-phosphinic acids [RP(O)(OH)(H)].

  开发了一种通过钯催化串联碳-磷键形成-氧化过程获得膦酸的新方法。该过程涉及次磷酸 (H(3)PO(2)) 和 H-次膦酸 [RP(O)(OH)(H)] 的原子经济且环境友好的官能化反应。
• 一种烷基膦酰化物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110256489B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种烷基膦酰化物的制备方法。本发明使用烷基羧酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• 一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110229187B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• Phosphonyl hydroxyacyl amino acid derivatives as antihypertensive
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04703043A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Phosphonyl hydroxyacyl amino acids of the formula ##STR1## wherein X is a substituted or unsubstituted imino or amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme activity and are thus useful as hypotensive agents.

  磷酸酰羟基酰基氨基酸的化学式为 ##STR1## 其中X是取代或未取代的亚氨基酸或氨基酸或酯。这些化合物具有血管紧张素转换酶活性，因此可用作降压剂。
• Monophosphonate compounds as hypoglycemic and/or antiartherogenic agents
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US04268507A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to new monophosphonate compounds of formula X--C.sub.6 H.sub.4 --(O).sub.m --(CH.sub.2).sub.n --R where R is --PO.sub.3 Me.sub.2, --PO.sub.3 Et.sub.2, --PO.sub.3 H.sub.2 or --PO.sub.3 Na.sub.2, X is a halogen, preferably chlorine, in position o, m or p, preferably in position p; m is 0 or 1; and n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, which possess remarkable activity as hypoglycemic and/or antiatherogenic agents, and are usable in pharmaceutical compositions to alter lipoprotein profiles in favor of high density lipoproteins and to clear cholesterol from various tissues.

  本发明涉及新的单膦酸酯化合物，其化学式为X--C.sub.6 H.sub.4 --(O).sub.m --(CH.sub.2).sub.n --R，其中R为--PO.sub.3 Me.sub.2，--PO.sub.3 Et.sub.2，--PO.sub.3 H.sub.2或--PO.sub.3 Na.sub.2，X为卤素，优选为氯，在o、m或p位置，优选为p位置；m为0或1；n为0、1、2、3、4、5或6，具有显著的降血糖和/或抗动脉粥样硬化活性，并可用于制备药物组合物，以有利于高密度脂蛋白脂蛋白的脂蛋白谱，并清除各种组织中的胆固醇。