diethyl (4-phenylbutyl)phosphonate | 20510-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (4-phenylbutyl)phosphonate
• 英文别名: (4-phenylbutyl)phosphonic acid,diethyl ester；Diethyl 4-phenylbutylphosphonate；4-diethoxyphosphorylbutylbenzene
• CAS: 20510-29-6
• 化学式: C₁₄H₂₃O₃P
• 分子量: 270.309
• InChiKey: YBXQFABXBCYPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-167 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.056 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-phenylbutyl)phosphonate 生成 chloro(4-phenylbutyl)phosphinic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, D. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷 生成 diethyl (4-phenylbutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, D. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazine and thiazepine containing compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04460579A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein X is a thiazine or thiazepine selected from ##STR2## These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其中X是选自##STR2##的噻嗪或噻唑哌啶。这些化合物具有血管紧张素转化酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• Carbonyls as Latent Alkyl Carbanions for Conjugate Additions
  作者：Xi-Jie Dai、Haining Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201700059

  日期：2017.5.22

  Conjugate addition of carbon nucleophiles to electron-deficient olefins is one of the most powerful methods for forming carbon–carbon bonds. Despite great achievements in controlling the selectivity, variation of the carbon nucleophiles remains largely underexplored, with this approach relying mostly on organometallic reagents. Herein, we report that naturally abundant carbonyls can act as latent carbon

  将碳亲核试剂共轭添加到缺电子的烯烃中是形成碳-碳键的最有效方法之一。尽管在控制选择性方面取得了巨大成就，但碳亲核试剂的变异仍在很大程度上未得到开发，这种方法主要依赖于有机金属试剂。在这里，我们报道自然丰富的羰基可以作为潜在的碳亲核试剂，通过钌催化的过程以水和氮为无害副产物的方式进行共轭加成。我们成功的关键是均相钌（II）催化，结合膦作为旁观者配体和肼作为还原剂。
• 一种烷基膦酰化物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110256489B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种烷基膦酰化物的制备方法。本发明使用烷基羧酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• 一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110229187B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• Disulfide Promoted C−P Bond Cleavage of Phosphoramide: “P” Surrogates to Synthesize Phosphonates and Phosphinates
  作者：Fei Hou、Xing‐Peng Du、Anwar I. Alduma、Zhi‐Feng Li、Cong‐De Huo、Xi‐Cun Wang、Xiao‐Feng Wu、Zheng‐Jun Quan

  DOI：10.1002/adsc.202000511

  日期：2020.11.4

  A metal‐free C−P bond cleavage reaction is described herein. Phosphoramides, a phosphine source, can react with alcohols to produce phosphonate and phosphinate derivatives in the presence of a disulfide. P−H2, P‐alkyl, and P,P‐dialkyl phosphoramides can be used as substrates to obtain the corresponding pentavalent phosphine products.

  本文描述了无金属的C-P键裂解反应。磷酰胺（一种膦源）可以在二硫化物存在下与醇反应生成膦酸酯和次膦酸酯衍生物。P H 2，P-烷基和P，P-二烷基磷酰胺可用作底物，以获得相应的五价膦产品。