5UR6EG57HJ | 497871-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5UR6EG57HJ
• 英文别名: [(1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-5-hydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate
• CAS: 497871-10-0
• 化学式: C₄₂H₄₃N₅O₉S
• 分子量: 793.898
• InChiKey: OJUPEBBWFNRGSQ-DJDATSNHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  167.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5UR6EG57HJ 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到鲁贝替定
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药Et-743和Lurbinectin的可扩展全合成。

  摘要：

  描述了一种有效且可扩展的方法，用于海洋天然产物Et-743及其衍生物lubinectin的全合成，这是有价值的抗肿瘤化合物。该方法可从Cbz保护的（S）酪氨酸分26个步骤中获得1.6％的总收率。它的特点是使用常见的高级中间体来创建这些化合物的左右部分，并使用光介导的远程C H键活化来组装含苯并[1,3]二恶唑的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201900035
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-5-prop-2-enoxy-26-(prop-2-enoxycarbonylamino)-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 5UR6EG57HJ
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药Et-743和Lurbinectin的可扩展全合成。

  摘要：

  描述了一种有效且可扩展的方法，用于海洋天然产物Et-743及其衍生物lubinectin的全合成，这是有价值的抗肿瘤化合物。该方法可从Cbz保护的（S）酪氨酸分26个步骤中获得1.6％的总收率。它的特点是使用常见的高级中间体来创建这些化合物的左右部分，并使用光介导的远程C H键活化来组装含苯并[1,3]二恶唑的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201900035

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• [EN] NEW SOLID STATE FORM OF LURBINECTEDIN<br/>[FR] NOUVELLE FORME À L'ÉTAT SOLIDE DE LURBINECTÉDINE
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021099635A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to form B of lurbinectedin of the formula: (I).

  本发明涉及lurbinectedin的B型，其化学式为：（I）。