(1S,2R)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-[2-(1,3-dithianylidene)]indolizin-3-one | 129390-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-[2-(1,3-dithianylidene)]indolizin-3-one
• 英文别名: (1S,2R)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-<2-(1,3-dithianylidene)>indolizin-3-one
• CAS: 129390-58-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 367.533
• InChiKey: XDLKTTFBMFVUEQ-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-[2-(1,3-dithianylidene)]indolizin-3-one 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 水 、 氧气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.84h， 生成 (1S,2R,8R,8aR)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-hydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(1,3-dithian-2-ylidene)butyl]-(3S,4R)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(1S,2R)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-[2-(1,3-dithianylidene)]indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：