(10S)-N-{4-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(E)-propenoyl]phenyloxyacetyl}aminodihydroartemisinin | 1287708-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (10S)-N-{4-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(E)-propenoyl]phenyloxyacetyl}aminodihydroartemisinin
• CAS: 1287708-64-8
• 化学式: C₃₃H₃₆F₃NO₇
• 分子量: 615.647
• InChiKey: LDSYCYFDLPVXPK-CLJMHFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氢青蒿素 在 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (10S)-N-{4-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(E)-propenoyl]phenyloxyacetyl}aminodihydroartemisinin
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Artemisinin Derivatives Using Hybrid Approach

  摘要：

  为了开发有效且选择性强的抗肿瘤药物，设计、合成并筛选了两类新型青蒿素-查尔酮杂合物，测试其对HT-29、A549、MDA-MB-231、HeLa和H460细胞系的抗肿瘤活性。几乎所有测试的化合物与相应的二氢青蒿素（DHA）相比，均显示出显著增强的抗肿瘤活性。大多数目标化合物对HT-29和HeLa细胞系表现出良好的选择性，IC50值范围为0.09至0.85 μM。其中，最有前景的化合物9c（IC50范围为0.09—0.93 μM）比DHA（IC50范围为5.6—15.6 μM）活性高出10.5至70倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.984