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5-ethyl-6,8-dimethyl-2,3-diphenylcyclopenta[b]carbazol-1(5H)-one | 1379746-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-6,8-dimethyl-2,3-diphenylcyclopenta[b]carbazol-1(5H)-one
英文别名
9-Ethyl-6,8-dimethyl-1,2-diphenylcyclopenta[b]carbazol-3-one
5-ethyl-6,8-dimethyl-2,3-diphenylcyclopenta[b]carbazol-1(5H)-one化学式
CAS
1379746-21-0
化学式
C31H25NO
mdl
——
分子量
427.546
InChiKey
RUISVWPLCLSAQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-9-ethyl-6,8-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde二苯基乙炔 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到5-ethyl-6,8-dimethyl-2,3-diphenylcyclopenta[b]carbazol-1(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化内部炔烃环化反应合成环戊咔唑酮
    摘要:
    通过在无配体条件下在钯催化剂存在下,将内部炔烃与2-溴-3-甲酰基咔唑一起使用,开发了一种简单高效的合成高度取代的环戊咔唑酮(50-82%)的方案。对于不对称的(烷基,芳基取代的)内部炔烃,观察到较高的区域选择性。 雌激素受体-钯催化剂-环空-环戊咔唑酮-无配体合成
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290807
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