(S)-3-((2R,3R,4S,5S)-4-(((3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-methoxy-5-(((2R,4R,6S)-4-methyl-3-methylene-6-(3-oxopropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate | 1373634-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((2R,3R,4S,5S)-4-(((3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-methoxy-5-(((2R,4R,6S)-4-methyl-3-methylene-6-(3-oxopropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate
• CAS: 1373634-72-0
• 化学式: C₄₀H₄₅FO₁₀S
• 分子量: 736.856
• InChiKey: MNGTWCCQJMYHKM-DAWZJSQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2R,3R,4S,5S)-4-(((3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-methoxy-5-(((2R,4R,6S)-4-methyl-3-methylene-6-(3-oxopropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate 在 chromium dichloride 、 锰 、 二氯二茂锆 、 18-冠醚-6 、 3,5-dichloro-N-(2-(((1s,3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl)oxy)-6-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide 、 potassium hydride 、 1,8-双二甲氨基萘 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((2R,3R,5S)-5-allyl-4-(((3-fluorophenyl)sulfonyl)methylene)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate 在 chromium dichloride 、 三乙基硅烷 、 锰 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二氯二茂锆 、 Crabtree's catalyst 、 N-(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 水 、 氢气 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-3-((2R,3R,4S,5S)-4-(((3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-methoxy-5-(((2R,4R,6S)-4-methyl-3-methylene-6-(3-oxopropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q