1-(4-(3-(piperidin-4-yl)quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-3-(3-(trifiuoromethyl)phenyl)urea | 1609932-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(3-(piperidin-4-yl)quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-3-(3-(trifiuoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-(3-(Piperidin-4-yl)quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea；1-[4-(3-piperidin-4-ylquinoxaline-6-carbonyl)phenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1609932-46-8
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃N₅O₂
• 分子量: 519.526
• InChiKey: VPZYFUKNGOBHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-甲氧基喹喔啉 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1-(4-(3-(piperidin-4-yl)quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-3-(3-(trifiuoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014075077A1

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20160009663A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些能抑制激酶的化合物、药物组合物以及治疗癌症的方法。
• US9725421B2
  申请人：——

  公开号：US9725421B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2014075077A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。