3,4-Diphenyl-1-p-tolyl-butan-1-one | 26957-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,4-Diphenyl-1-p-tolyl-butan-1-one
• 英文别名: 3,4-diphenyl-1-p-tolylbutan-1-one
• CAS: 26957-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: BOKPNKMRDOXUCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium phosphate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 hydrazine hydrate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3,4-Diphenyl-1-p-tolyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机碳当量通过在水中的加成反应

  摘要：

  在不饱和键中添加有机金属试剂是形成碳-碳键的最强大工具之一。在大多数情况下，通过有机金属试剂进行烷基化需要化学计量的金属和繁琐的无水操作。在这里，我们报道了“的“ Michael酚”亲核加成反应到水中的迈克尔受体，羰基和亚胺。在钌（II）的催化下，加成反应可在纯水中进行，以中等至良好的产率提供各种烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131889

文献信息

• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4348 - 4355
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——