ethyl 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy]phenyl}propionate | 859831-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy]phenyl}propionate
• CAS: 859831-72-4
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: RBYRWSCNUWKMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy]phenyl}propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy)phenyl)-2-ethoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。

  摘要：

  合成了一系列羟基咔唑衍生物，并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性，但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.018
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基咔唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy]phenyl}propionate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。

  摘要：

  合成了一系列羟基咔唑衍生物，并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性，但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.018