4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoyl chloride | 872005-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoyl chloride
• CAS: 872005-50-0
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 391.813
• InChiKey: AVFIKJOTXIEFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoyl chloride 在 劳森试剂 、 吡啶 、 六氟异丙醇 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 4-(benzyloxy)-3-(4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-6,6-dimethyl-4H-1,2,4-thiadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过六氟异丙醇中的氮原子转移利用硫杂/硒唑烷酮的多米诺骨架扩展：室温进入六元 S/Se、N-杂环

  摘要：

  在此，在环境温度下，在六氟异丙醇 (HFIP) 中借助 TMS-叠氮化物，开发了一种高度区域选择性的多米诺骨架扩展工艺，该工艺将 2-氨基噻唑烷酮转化为六元 S，N-杂环。C2 叔胺作为噻唑烷酮部分上的潜在反应基团的功能是这一发展的关键，它允许用叠氮化物进行接力取代，并在无金属/酸的条件下进行后续的扩环。该反应还强调了从 TMS-叠氮化物到最终产物的分子间氮原子转移过程，其中不存在任何中间体叠氮噻唑烷酮。该策略可扩展到Se,N-杂环的类似合成，此外，还进行了后期药物修饰和后续转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02621
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  IRON COMPLEXING AGENT AND USES THEREOF IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF COLORECTAL CANCER

  摘要：

  一种复合物，包括附着在铁螯合剂部分上的不可吸收部分，以及包含该复合物的组合物和在结肠直肠癌治疗中使用该复合物。在一种实施方式中，不可吸收部分是聚合物，例如多糖，包括壳聚糖，几丁质，纤维素或果胶。在一种实施方式中，铁螯合剂部分包括至少一种从邻二酚，羟肟酸或羧酸中选择的功能基团，或任意组合。

  公开号：

  US20160296629A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of 3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole Functionalized Tetraaryloxy Perylene Bisimide and Metal-Directed Self-Assembly
  作者：Yongjun Li、Ning Wang、Haiyang Gan、Huibiao Liu、Hao Li、Yuliang Li、Xiaorong He、Changshui Huang、Shuang Cui、Shu Wang、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/jo051022c

  日期：2005.11.1

  New perylene bisimide dyes bearing 3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole receptor units with different spacers have been synthesized and characterized. The fluorescence and electronic properties of these compounds have been studied. MALDI-TOF, UV−vis, and fluorescence titration experiments proved that monotopic perylene bisimide ligands could be assembled into dimmers by FeIII coordination. The coordination

  合成并表征了带有3,5-双（2-羟苯基）-1,2,4-三唑受体单元的新型per双酰亚胺染料。已经研究了这些化合物的荧光和电子性质。MALDI-TOF，UV-vis和荧光滴定实验证明，单峰per双酰亚胺配体可以通过Fe III配位组装成二聚体。还已经初步研究了对位per联双酰亚胺配体的配位性能。此外，SEM图像表明，由于金属离子配位和per环的π-π堆积相互作用以及适当的间隔基的帮助，可以通过自组装来制备定义良好的纳米级结构。
• Investigating structural dynamics and sensing capabilities: Spectroscopic and DFT analysis of novel AIEE active deferasirox based organic sensor
  作者：Sania、Mohammed A. Assiri、Sanwa Rafique、Hasher Irshad、Zulfiqar Ali Khan、Farhan A. Khan、Sohail Anjum Shahzad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137963

  日期：2024.7

  (PET) mechanism. The sensing mechanism was investigated by H NMR titration experiment, Job's plot and density functional theory (DFT) calculations. Additionally, the existence of non-covalent interactions between sensor and NB were examined by Bader's Quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) and non-covalent interaction (NCI) analysis. Finally, sensor was employed for the detection of volatile

  通过单步酰胺化反应合理设计了基于地拉罗司的传感器。传感器表现出聚集诱导发射增强 (AIEE) 特性，该特性归因于分子内旋转 (RIR) 的限制。此外，传感器在波长 110 nm 处表现出显着的红移（红移），这归因于 聚集体的形成。此外，传感器还用于对危险和致癌硝基苯 (NB) 进行选择性和灵敏的基于荧光的传感。该传感器通过发射强度的猝灭成功检测了溶液中的NB。传感器荧光强度的猝灭归因于光致电子转移（PET）机制。通过核磁共振滴定实验、乔布图和密度泛函理论（DFT）计算研究了传感机制。此外，传感器和 NB 之间是否存在非共价相互作用通过 Bader 分子中原子量子理论 (QTAIM) 和非共价相互作用 (NCI) 分析进行了检验。最后，采用传感器检测气相挥发性硝基苯。
• [EN] IRON COMPLEXING AGENT AND USES THEREOF IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF COLORECTAL CANCER<br/>[FR] AGENT COMPLEXANT LE FER ET SES UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER COLORECTAL
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2015079244A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A complex comprising a non-absorbable portion attached to an iron chelator moiety, a composition comprising the complex and the use of the complex in the treatment of colorectal cancer. In one embodiment the non-absorbable portion is a polymer such as a polysaccharide, including chitosan, chitin, cellulose or pectin. In one embodiment the iron chelator moiety comprises at least one functional group selected from catechol, hydroxamate or carboxylate, or any combination thereof.