4-iodo-2-methylbutan-2-ol | 221248-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iodo-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 221248-59-5
• 化学式: C₅H₁₁IO
• mdl: MFCD21860466
• 分子量: 214.046
• InChiKey: ZHQRDZIRSPGMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-methylbutan-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-((3-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020073011A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020073011A5
• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-iodo-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用催化[2 + 2]环加成和环收缩重排合成带有小环的甾族衍生物

  摘要：

  通过引入环结构来固定构象是药物开发中的常见策略。我们展示了一种合成方法，该方法在药物前导化合物中安装了一个小的碳环作为结构刚性单元。两个反式-和顺-环丁烷环，通过控制EtAlCl的反应温度在良好的选择性构造2催化的[2 + 2]甲硅烷基烯醇醚和α，β -不饱和酯之间的环加成。螺环丙烷环是由我们先前报道的稠合环丁醇的环收缩重排立体形成的。该策略允许立体发散地获得具有小环的新型类固醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.065

文献信息

• Zirconium/Nickel-Mediated One-Pot Ketone Synthesis
  作者：Yanran Ai、Ning Ye、Qiaoyi Wang、Kenzo Yahata、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/anie.201705520

  日期：2017.8.28

  A zirconium/nickel‐mediated one‐pot synthesis of ketones is reported. In the presence of Zn or Mn, Cp2ZrCl2 was found to dramatically accelerate the coupling and suppress side product formation via an I→SPy displacement at the same time. Unlike Zn/Pd‐ and Fe/Cu‐mediated one‐pot ketone syntheses, the new method is effective for nucleophiles bearing OR or equivalent functional groups at the α‐position

  据报道，锆/镍介导的一锅合成酮。发现在存在锌或锰的情况下，Cp 2 ZrCl 2可以显着加速偶联，并同时通过I→SPy位移抑制副产物的形成。与Zn / Pd和Fe / Cu介导的一锅酮合成不同，新方法对于在α位带有OR或同等官能团的亲核试剂有效。提出了一种包括镍催化循环，锆催化循环和Zr→Ni过渡金属化的机理，并建议Cp 2 ZrCl 2和/或低价Zr物种起着至关重要的双重作用。
• 一种制备2-甲基-4-(苯磺酰基)-2-丁醇的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN112920096A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供了一种制备2‑甲基‑4‑(苯磺酰基)‑2‑丁醇的方法：以苯亚磺酸钠和卤代五碳醇(X‑C5‑OH)为原料，在催化剂四丁基溴化铵的作用下反应即可得到目标物。本发明提供的方法具有原材料易得，反应条件温和，后处理简单，易实现工业化等优点，是合成2‑甲基‑4‑(苯磺酰基)‑2‑丁醇的好方法。
• 一种C5缩醛砜的制备方法
  申请人：肇庆巨元生化有限公司

  公开号：CN113979901A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种C5缩醛砜的制备方法，包括以下步骤：1)2‑甲基‑2‑丁醇‑4‑碘在催化剂作用下于有机溶剂中与乙烯基乙醚发生羟基缩醛化反应得到1‑碘‑3‑(1‑乙氧基乙氧基)‑3‑甲基丁烷；2)1‑碘‑3‑(1‑乙氧基乙氧基)‑3‑甲基丁烷在有机溶剂中与苯亚磺酸钠发生取代反应生成2‑甲基‑2‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑(苯基磺酰基)丁烷。该制备方法工艺路线简单，反应条件温和，工艺操作易实现。没有使用有毒有害、气味难闻的原材料，也没有有毒有害的中间体生成，无废水与废渣产生，符合绿色化学理念，有利于环境保护。
• Functionalized Cycloolefin Ligand as a Solution to <i>Ortho</i>-Constraint in the Catellani-Type Reaction
  作者：Feng-Yuan Wang、Yu-Xiu Li、Lei Jiao

  DOI：10.1021/jacs.3c00329

  日期：2023.3.1

  developed the Pd/olefin catalysis, in which an unstrained cycloolefin ligand served as a covalent catalytic module to enable the ortho-alkylative Catellani reaction without NBE. In this work, we show that this chemistry could afford a new solution to ortho-constraint in the Catellani reaction. A functionalized cycloolefin ligand bearing an amide group as the internal base was designed, which allowed for

  Catellani 反应，即 Pd/降冰片烯 (NBE) 催化，已通过卤代芳烃的邻位官能化/自身终止过程演变成一种多取代芳烃的通用方法。尽管在过去 25 年取得了重大进展，但该反应在卤代芳烃的取代模式（称为“邻位约束”）方面仍然存在内在限制。当不存在邻位取代基时，底物通常无法进行有效的单邻位官能化过程，并且邻位-双功能化产物或嵌入 NBE 的副产物占主导地位。为了应对这一挑战，已经开发出结构改性的 NBE (smNBE)，这些 NBE 被证明对邻位未取代的卤代芳烃的单邻位氨基化、酰化和芳基化 Catellani 反应有效。然而，这种策略无法解决邻位烷基化Catellani 反应中的邻位约束，并且迄今为止，对于这种具有挑战性但综合有用的转化，缺乏通用的解决方案。最近，我们小组开发了 Pd/烯烃催化，其中无应变的环烯烃配体作为共价催化模块，使邻位反应成为可能。-不含 NBE 的烷基化 Catellani
• Hydroalkylation of Olefins To Form Quaternary Carbons
  作者：Samantha A. Green、Tucker R. Huffman、Ruairí O. McCourt、Vincent van der Puyl、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.9b02844

  日期：2019.5.15

  Metal-hydride hydrogen atom transfer (MHAT) functionalizes alkenes with predictable branched (Markovnikov) selectivity. The breadth of these transformations has been confined to pi-radical traps; no sp(3) electrophiles have been reported. Here we describe a Mn/Ni dual catalytic system that hydroalkylates unactivated olefins with unactivated alkyl halides, yielding aliphatic quaternary carbons.