(R)-3-{(2S,6R)-6-[4-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2-methyl-propan-1-ol | 856410-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (R)-3-{(2S,6R)-6-[4-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2-methyl-propan-1-ol
• CAS: 856410-66-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: UPXOGRDJNYWTON-CYXNTTPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(2S,6R)-6-[4-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2-methyl-propan-1-ol 在 palladium diacetate 咪唑 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 (R)-Corey-Bakshi-Shibata oxazaborolidine reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1R,7S,9E,11S,15S,17R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(E,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-enyl]-15-methyl-13-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(3,3-Dibromo-allyl)-2-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-{(2S,6R)-6-[4-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029