(1R,2R,4R)-2-(hex-5-enylmethylcarbamoyl)-5-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy]cyclohexane carboxylic acid benzyl ester | 1265882-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4R)-2-(hex-5-enylmethylcarbamoyl)-5-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy]cyclohexane carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1R,2R,5S)-2-[hex-5-enyl(methyl)carbamoyl]-5-[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl]oxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1265882-93-6
• 化学式: C₃₇H₄₀F₃N₃O₅S
• 分子量: 695.803
• InChiKey: WLHUETODUJEEEF-ZRRKCSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-cyclohex-4-ene 1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 偶氮二异丁腈 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (1R,2R,4R)-2-(hex-5-enylmethylcarbamoyl)-5-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy]cyclohexane carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011017389A1