4-苯基氨基脲 | 537-47-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基氨基脲
• 中文别名: 苯胺基甲酰肼；4-苯胺脲；4-苯氨脲；4-苯基代氨脲；苯氨基甲酰肼
• 英文名称: 4-phenyl-semicarbazide
• 英文别名: N-phenylhydrazinecarboxamide；4-Phenylsemicarbazide；1-amino-3-phenylurea
• CAS: 537-47-3
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD00007590
• 分子量: 151.168
• InChiKey: MOCKWYUCPREFCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C(lit.)
• 沸点：
  273.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2100 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，防止阳光直射。包装需密封，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

4-苯基氨基脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Phenylsemicarbazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯基氨基脲
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 537-47-3
分子式： C7H9N3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-苯基氨基脲 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-苯基氨基脲 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苯基氨基脲 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色片状或针状结晶，熔点为128℃。易溶于醇、氯仿、稀酸和碱类，难溶于热水且不溶于醚。其盐酸盐呈棱柱形结晶状，熔点为215℃。

用途
该物质是用于测定酮和醛的试剂。

生产方法
将68克苯基脲与120毫升42%水合肼加热反应12小时后，通过活性炭脱色并浓缩、冷却、结晶得到粗品约47-52克。将此粗品溶解于无水乙醇中，加入浓盐酸生成盐酸盐，从而获得4-苯基氨基脲盐酸盐46-48克。随后将该盐酸盐溶于沸水中，并滴加氢氧化钠溶液以析出游离碱。经过滤和干燥处理后，最终可得28-30克的4-苯基氨基脲。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基氨基脲 在 lithium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1S-[1Α,2Β(5Z),3Β,4Α]]-7-[3-[2-(苯氨基甲酰基)肼基甲基]-7-氧代双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 sodium hydroxide 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-苯基氨基脲
  参考文献：
  名称：

  薄荷酮氨基脲和硫代氨基脲作为抗惊厥药。

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列新颖的（+/-）3-薄荷酮半脲（1-7）和硫代氨基脲，并通过薄层色谱和光谱分析对其进行了表征。腹膜内给药后，在三种癫痫模型中建立了合成化合物的抗惊厥活性，这三种模型包括最大的电击惊厥（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）诱发的惊厥和最小的神经毒性试验。七种化合物均在两种模型中均表现出保护作用，并且N（1）-（4-氟苯基）-N（4）-（薄荷3-一）氨基脲（4）成为最具活性的化合物，其MES ED（50）为44.15mg /kg，0.25h时scPTZ ED（50）为38.68mg / kg。发现这些化合物可提高中脑区域的γ-氨基丁酸（GABA）水平，

  DOI：

  10.2174/157340610791208727
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2,3-epoxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)-3-buten-2-one 在 4-苯基氨基脲 作用下， 生成 (+/-)-4t-(2c,3c-epoxy-2t,6,6-trimethyl-cyclohex-r-yl)-but-3-en-2-one-(4-phenyl semicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Veichenriechstoffe。28. Mitteilung。Übereinige氧-四氢酮

  摘要：

  Zum Vergleich mit aust de aus dem HarnträchtigerStuten isolierten Verbindungenwürdendie羰基-古普在α'-，β'-oder4-Stellung desJonon-Gerüstes和sogestie einige weitere Heront的羰基-古鲁皮中。Zur Charakterisierungführteman erhaltenen Ketone in Phenyl-semiearbazoneüber，deren Absorptionsspektra im Ultraviolett aufgenommen wurden。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310734

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129338A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Synthesis, photoisomerization properties and thermal bleaching kinetics of pyrazolones containing 3-cyanobenzal
  作者：Caiming Deng、Samat Abdurehman、Lang Liu、Dongling Wu、Dianzeng Jia、Rong Zhou

  DOI：10.1016/j.saa.2015.04.001

  日期：2015.9

  seven compounds (1, 2, 3, 6, 7, 8 and 10) have photoisomerization behaviors. Their structures, photoisomerization properties, and first-order kinetics were investigated. The results show that the compounds 2, 3, 7 and 8 exhibit irreversible photoisomerization behaviors, the other three compounds have reversible photoisomerization behaviors under 365 nm light irradiation and heat. But only 1,3-diphenyl

  通过分子设计和结构修饰，合成了十种新型的含3-氰基苯并吡唑啉酮的衍生物。它们是1-苯基-3-甲基-4-（3-氰基苯甲醛）-5-羟基吡唑硫代氨基脲（1）/ 4-甲基-3-硫代氨基脲（2）/ 4-乙基-3-硫代氨基脲（3）/ 4-苯基-3-硫代半卡巴zone （4）/ 4-苯基半卡巴zone（5）和1,3-二苯基-4-（3-氰基苯甲醛）-5-羟基吡唑硫代半卡carb（6）/ 4-甲基-3-硫代半卡巴zone（7）/ 4 -乙基-3-硫代半碳酮（8）/ 4-苯基-3-硫代半碳酮（9）/ 4-苯基半碳carb（10），其中七个化合物（1，2，3，6，7，8和10）具有光异构化的行为。研究了它们的结构，光异构化性质和一级动力学。结果表明，化合物2，3，7和8表现出不可逆的光异构化行为，其他三种化合物具有下365nm的光照射和热可逆性光致异构化的行为。但是只有1,3-二苯基-4-（3-氰基苯甲醛）-5
• Preparation of substituted semicarbazides from corresponding amines and hydrazines via phenyl carbamates
  作者：Rebecca Hron、Branko S. Jursic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.052

  日期：2014.2

  A simple synthetic procedure for the conversion of amines and hydrazines into substituted semicarbazides was developed. The initial condensation between the desired amine and phenyl chloroformate into phenyl carbamate is followed by the addition of hydrazine under basic conditions. The reaction is tolerable to a variety of functional groups, with mild conditions and high percent yields.

  开发了一种简单的合成方法，用于将胺和肼转化为取代的氨基脲。所需的胺和氯甲酸苯酯之间最初的缩合成氨基甲酸苯酯，然后在碱性条件下加入肼。该反应可耐受各种官能团，条件温和，收率高。
• Design, synthesis and anticancer activity of dihydropyrimidinone–semicarbazone hybrids as potential human DNA ligase 1 inhibitors
  作者：Koneni V. Sashidhara、L. Ravithej Singh、Mohammad Shameem、Sarika Shakya、Anoop Kumar、Tulsankar Sachin Laxman、Shagun Krishna、Mohammad Imran Siddiqi、Rabi S. Bhatta、Dibyendu Banerjee

  DOI：10.1039/c6md00447d

  日期：——

  A series of rationally designed new class of hLig1 inhibitors with potentin vitroanti-cancer properties is presented.

  一系列经过合理设计的新型hLig1抑制剂，具有强大的体外抗癌特性。

表征谱图