4-phenyl-1-phenylcarbamoyl thiosemicarbazide | 35572-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1-phenylcarbamoyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-Phenyl-1-phenylcarbamoyl-thiosemicarbazid；N-Phenylcarbamoyl-N'-phenylthiocarbamoyl-hydrazin；4-Phenyl-1-anilinoformyl-thiosemicarbazid；N-Anilinoformyl-N'-anilinothioformyl-hydrazin；Hydrazin-N-carbonsaeureanilid-N'-thiocarbonsaeureanilid；N-Anilinoformyl-N'-anilonothioformyl-hydrazin；2-(anilinocarbothioyl)-N-phenylhydrazinecarboxamide；1-phenyl-3-(phenylcarbamothioylamino)urea
• CAS: 35572-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• 分子量: 286.357
• InChiKey: MUDYJQGNHGRZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-phenylcarbamoyl thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-苯氨基-4-苯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure and QuantumChemical Study on 3-Phenylamino-4-Phenyl-1,2,4-Triazole-5-Thione

  摘要：

  合成了 3-苯基氨基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮，并通过元素分析、红外光谱和 X 射线单晶衍射对其进行了表征。分别在 B3LYP/ 6-311G** 和 PBE1PBE/6-311G** 理论水平上对标题化合物的结构、天然键轨道、原子电荷分布和热力学函数进行了密度泛函理论计算。NPA 原子电荷分布表明，标题化合物可作为潜在的多齿配体与各种金属离子配位。此外，还对二阶光学非线性进行了计算。还计算了 C0p,m、S0m 和 H0m 的热力学性质，并得到了热力学性质与温度之间的相关方程

  DOI：

  10.3390/molecules14020608
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 4-苯基氨基脲 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenyl-1-phenylcarbamoyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure and QuantumChemical Study on 3-Phenylamino-4-Phenyl-1,2,4-Triazole-5-Thione

  摘要：

  合成了 3-苯基氨基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮，并通过元素分析、红外光谱和 X 射线单晶衍射对其进行了表征。分别在 B3LYP/ 6-311G** 和 PBE1PBE/6-311G** 理论水平上对标题化合物的结构、天然键轨道、原子电荷分布和热力学函数进行了密度泛函理论计算。NPA 原子电荷分布表明，标题化合物可作为潜在的多齿配体与各种金属离子配位。此外，还对二阶光学非线性进行了计算。还计算了 C0p,m、S0m 和 H0m 的热力学性质，并得到了热力学性质与温度之间的相关方程

  DOI：

  10.3390/molecules14020608

文献信息

• Synthesis of Ureidothiazolines
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1055/s-2001-11399

  日期：——

  A one-step synthesis of ureidothiazolines from 1-aryl- and 1,6-diaryl-2-thiobiureas by its reaction with α-haloketones is described.

  本研究介绍了通过与δ-卤酮反应，从 1-芳基和 1,6- 二芳基-2-硫代脲一步合成脲噻唑类化合物的方法。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS
  作者：M. M. Suni、Vipin A. Nair、C. P. Joshua

  DOI：10.1081/scc-100104074

  日期：2001.1

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.
• Guha; Chakraborty, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 106
  作者：Guha、Chakraborty

  DOI：——

  日期：——
• Buelow; Sautermeister, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 649
  作者：Buelow、Sautermeister

  DOI：——

  日期：——