4-苯基氨基脲 盐酸盐 | 5441-14-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基氨基脲 盐酸盐
• 中文别名: 4-苯基氨基脲盐酸盐
• 英文名称: 4-phenylsemicarbazide hydrochloride
• 英文别名: (Phenylcarbamoylamino)azanium;chloride；(phenylcarbamoylamino)azanium;chloride
• CAS: 5441-14-5
• 化学式: C₇H₉N₃O*ClH
• mdl: MFCD00012946
• 分子量: 187.629
• InChiKey: BNXHWDWODIHJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(lit.)
• 溶解度：
  易溶于酒精
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-苯基氨基脲 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9N3O · HCl
分子式
: 187.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Phenylsemicarbazide hydrochloride
-
CAS 号 5441-14-5
EC-编号 226-628-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 215 - 217 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基氨基脲 盐酸盐 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 phenylcarbamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Burkhardt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2>58, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral 4-phenyl-1-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]semicarbazide and its salt forms with inorganic anions
  作者：Vinicius Oliveira Araujo、Bárbara Tirloni、Lívia Streit、Vânia Denise Schwade

  DOI：10.1107/s2053229618016467

  日期：2019.1.1

  NO3− and n = 2 for (III), and X = SCN− and n = 2.5 for (IV), showing the influence of the anionic form in the intermolecular interactions. Water molecules and counter‐ions (chloride or nitrate) are involved in the formation of a two‐dimensional arrangement by the establishment of hydrogen bonds with the N—H groups of the cation, stabilizing the E isomers in the solid state. The neutral HBzPyS molecule

  氨基脲可以两种互变异构形式存在。在固态下，它们以酮形式存在。这项工作介绍了四种这样的化合物的合成，结构和光谱表征（IR和NMR光谱），即中性分子4-苯基-1-[[苯基（吡啶-2-基）亚甲基]半咔唑，C 19 H 16 N 4 O，（I），缩写为HBzPyS，和三种不同的水合盐，即二水合物，C 19 ħ 17 ñ 4 ö + ·氯- ·2H 2 O，（II），硝酸二水合物，C 19 ħ 17 ñ 4 O + ·NO 3-2- [苯基（[（（苯基氨基甲酰基）氨基]的- ·2H 2 O（III）和硫氰酸盐2.5水合物C 19 H 17 N 4 O + ·SCN − ·2.5H 2 O（IV） ]亚氨基}）甲基]吡啶鎓，缩写为[H 2个BzPyS] + · X - · ñ ħ 2 O，用X =氯-和ñ = 2（II），X = NO 3 -和ñ = 2（ III），和X = SCN -和ñ对于（IV）＝＝
• Rationally designed hecogenin thiosemicarbazone analogs as novel MEK inhibitors for the control of breast malignancies
  作者：Heba E. Elsayed、Hassan Y. Ebrahim、Eman G. Haggag、Amel M. Kamal、Khalid A. El Sayed

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.033

  日期：2017.12

  domain, an extension strategy was adopted at 1’s C-3 and C-12 aimed at the design of novel hecogenin-based analogs with improved target binding affinity. Thirty-three analogs were prepared and tested, among which hecogenin 12-(3′-methylphenyl thiosemicarbazone) (30) displayed the most potent selective anticancer effects. Analog 30 demonstrated antiproliferative, antimigratory and anti-invasive activities

  天然产物已将肿瘤学成功史记录为用于选择性靶标调节的有价值的支架。在此，使用体外测定法，包括增殖，细胞毒性，迁移，侵袭测定法和蛋白质印迹法，对皂甙元hecogenin（1）的抗乳腺癌抑制能力进行了筛选。结果鉴定为1，由于适度的活动而受到打击，归因于有丝分裂原活化的蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶（MEK）独特的下游效应因子的同时下调。在MAPK激酶结构域的计算机3D结构洞察力的指导下，从1开始采用了扩展策略C-3和C-12旨在设计具有改进的靶结合亲和力的新型基于血红素的类似物。制备并测试了33种类似物，其中血红素生成素12-（3'-甲基苯基硫代半碳zone）（30）显示出最有效的选择性抗癌作用。与对非致瘤性MCF-10A乳腺上皮细胞的影响可忽略不计相比，类似物30在低μM水平下表现出抗增殖，抗迁移和抗侵袭活性。与相同剂量方案的母体血细胞生成素相比，用30 mg处理后，在无胸腺裸鼠中观察到乳腺
• Supramolecular architectures and crystal structures of gold(III) compounds with semicarbazones
  作者：Claudia C. Gatto、Iariane J. Lima、Marcio A. S. Chagas

  DOI：10.1080/10610278.2016.1227440

  日期：2017.4.3

  Abstract The synthesis and crystal structures of two novel semicarbazones and four gold(III) compound derivatives of these semicarbazones are presented. A pattern in the formation of the semicarbazones shows the association of Cl– ions held together by intra- and intermolecular forces. [AuCl4]− and [AuBr4]− anions are co-crystallised with these semicarbazone ligands, and the packing architectures revealed

  摘要 介绍了两种新型缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物的合成和晶体结构。缩氨基脲形成的模式显示了氯离子通过分子内和分子间力结合在一起。[AuCl4]- 和 [AuBr4]- 阴离子与这些缩氨基脲配体共结晶，单晶 X 射线衍射分析显示的堆积结构表明阴离子的不同影响以及这些化学物质通过分子间的缔合作用在晶体填料上的力。晶体工程产生了通过相关氢键网络稳定的金 (III) 化合物，这证明了它们对所研究化合物的超分子组织的重要性。有趣的是，观察到 Cl∙∙∙Br 相互作用并有助于形成超分子结构。还描述了固态和溶液中的元素分析数据和光谱特性。合成了六种新化合物，包括两种缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物。使用单晶 X 射线衍射研究的结构表征揭示了阳离子-阴离子和 Cl∙∙∙Br 相互作用以及一些 H 键对超分子结构和晶体堆积的形成的贡献。
• [EN] METHODS AND CHEMICALS FOR TREATMENT OF MEK RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SUBSTANCES CHIMIQUES POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À MEK
  申请人：BOARD OF SUPERVISORS FOR THE UNIV OF LOUISIANA SYSTEM

  公开号：WO2019055493A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  A method for treating a mitogen activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase ("MEK")-induced or an MEK-related pathology in a mammal, comprising administering a pharmaceutical composition containing an effective amount of a first therapeutic, wherein the first therapeutic includes a first MEK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, amide, clathrate, stereoisomer, enantiomer, prodrug or analog thereof. According to one embodiment, the first MEK inhibitor is 3β-Hydroxy-5α, 25R-spirostan-12-(3'-methylphenyl thiosemicarbazone), the mammal is human, and the MEK-induced or an MEK-related pathology is breast cancer.

  一种用于治疗哺乳动物中由丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶（“MEK”）引起或与MEK相关的病理的方法，包括给予含有有效量第一治疗剂的药物组合物，其中第一治疗剂包括第一MEK抑制剂，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯，酰胺，包合物，立体异构体，对映体，前药或类似物。根据一种实施方式，第一MEK抑制剂是3β-羟基-5α，25R-螺环甾醇-12-（3'-甲基苯基硫脲半胱氨酸酯），哺乳动物是人类，MEK引起或与MEK相关的病理是乳腺癌。
• Effect of N(4)-Phenyl Substitution in 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde Semicarbazones on the Structure, DNA/Protein Interaction, and Antioxidative and Cytotoxic Activity of Cu(II) Complexes
  作者：Duraisamy Senthil Raja、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Karuppannan Natarajan

  DOI：10.1021/ic2020308

  日期：2011.12.19

  semicarbazone (OQsc-H) (1);, its N(4)-phenyl derivative (OQsc-Ph) (2); and their corresponding copper(II) complexes [CuCl2(OQsc-H)]·H2O·CH3OH (3), [CuCl2(OQsc-Ph)(H2O)]·CH3OH (4), and [CuNO3(OQsc-Ph)(H2O)]NO3·H2O·C2H5OH (5) have been synthesized and characterized by structural, analytical, and spectral methods, in order to investigate the influence of N(4)-phenyl substitution on structure and pharmacological

  一种新的配体2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛半脲（OQsc-H）（1）；其N（4）-苯基衍生物（OQsc-Ph）（2）；及其相应的铜（II）配合物[CuCl 2（OQsc-H）]·H 2 O·CH 3 OH（3），[CuCl 2（OQsc-Ph）（H 2 O）]·CH 3 OH（4）和[CuNO 3（OQsc-Ph）（H 2 O）] NO 3 ·H 2 O·C 2 H 5 OH（5为了研究N（4）-苯基取代对结构和药理特性的影响，已通过结构，分析和光谱方法合成并表征了）。在所有络合物中，配体均通过ONO供体原子以中性的方式与Cu（II）离子配位。中性络合物（3）和阳离子络合物（5）的单晶X射线结构显示出略微扭曲的方金字塔结构，而中性络合物（4）显示出八面体结构。用小牛胸腺DNA（CT-DNA）的化合物的相互作用已探索通过吸收和发射滴定方法，这表明，化合物1 - 5可以通过嵌入与CT-D

表征谱图