4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone | 112452-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4S,5S)-4-methyl-5-[(1R)-1-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]oxolan-2-one
• CAS: 112452-65-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: UGGOZBVINNMJKH-SXTJYALSSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4
• 作为产物：
  描述：

  6(S)-(1(S)-methyl-2-cyanoethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032