(Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2-butene-1,4-dione | 134025-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2-butene-1,4-dione
• 英文别名: (Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione；cis-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)but-2-en-1,4-dione；cis 1,2,3,4-tetrakis (4-methoxyphenyl)-2-butene-1,4-dione
• CAS: 134025-06-2
• 化学式: C₃₂H₂₈O₆
• 分子量: 508.571
• InChiKey: AEGMOWGVEBSNIB-FLWNBWAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2-butene-1,4-dione 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以36%的产率得到(Z)-2-(1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-en-1-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  (Z)-Tetraphenylbut-2-ene-1,4-diones: facile synthesis, tunable aggregation-induced emission and fluorescence acid sensing

  摘要：

  一种简便的方法来合成立体特异性的(Z)-芳基功能化1,4-烯酮已被提出。

  DOI：

  10.1039/c7tc00173h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Dimethoxymonothiobenzil 220.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2-butene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of monothiobenzil and its dimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a002

文献信息

• Facile Access to Multiaryl-1<i>H</i>-pyrrol-2(3<i>H</i>)-ones by Copper/TEMPO-Mediated Cascade Annulation of Diarylethanones with Primary Amines and Mechanistic Insight
  作者：Xing Wang、Chen-Yang Zhang、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201601178

  日期：2016.11

  A straightforward approach to an array of multiaryl-1H-pyrrol-2(3H)-ones featuring an α-diarylated all-carbon quaternary center was developed by using diarylethanones and primary amines as the raw materials. A complete mechanism involving a CuO/TEMPO-mediated multistep cascade process with an inherent delicate balance of substituent electronic effect is proposed. Moreover, this class of multiaryl β

  通过使用二芳基乙烷和伯胺作为原料，开发了一种直接方法来制备一系列具有 α-二芳基化全碳季中心的多芳基-1H-吡咯-2(3H)-酮。提出了一种完整的机制，涉及 CuO/TEMPO 介导的多步级联过程，具有取代基电子效应的固有微妙平衡。此外，这类多芳基 β,γ-不饱和 γ-内酰胺表现出一种有趣的聚集诱导发射效应，对于开发发光材料的潜在应用很有价值。
• Anodic oxidation of diarylacetylenes and diaryldiacetylenes: electrosynthesis of diaroyl-stilbenes and acetylenic α-and γ -diketones
  作者：Michel Cariou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87069-1

  日期：1991.1

  thus overcoming a very high passivation. Diarylacetylenes led mainly to 1,2-diaroyl-1,2-dialyl-ethylenes. Anodic oxidation of conjugated diaryldiacetylenes, at the same anode, led to a mixture of acetylenic α- and γ -diketones. This represents the very first synthesis of acetylenic α-diketones ArCOCOCCAr.

  通过使用石墨板阳极，已在乙腈中将二芳基乙炔和二芳基二乙炔进行了电氧化，从而克服了很高的钝化率。二芳基乙炔主要导致1,2-二戊酰基-1,2-二烯丙基-乙烯。共轭二芳基二乙炔在同一阳极上的阳极氧化导致炔属α-和γ-二酮的混合物。这代表炔属α-二酮ArCOCOCCAr的第一个合成方法。
• 顺-丁-2-烯-1,4-二酮类衍生物的制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107235833B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物的制备方法，包括如下步骤：2‑羟基‑1,2‑双(4‑烷氧基苯基)乙酮(I)溶于溶剂1,4‑二氧六环中，氮气保护下，滴加三氟化硼乙醚，滴加完成后，在室温下反应，加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，萃取，干燥，柱层析分离得到顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物(II)；所述烷氧基为甲氧基或正己氧基；本发明的方法原料廉价易得，步骤简单，所需条件温和，室温即可反应，并且能得到特定构型的产物，产率提高到60％。本发明的方法获得的顺‑丁‑2‑烯‑1,4‑二酮类衍生物具有聚集诱导发光性质，提供了一种新型聚集诱导发光单元骨架。
• Oxidation of Tetraarylselenophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophene with<i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid
  作者：Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Noriko Sato

  DOI：10.1246/cl.1995.485

  日期：1995.6

  Oxidation of tetraarylselenophenes with m-chloroperbenzoic acid produces cis-1,2-diaroyl-1,2-diarylethylenes and SeO2 as the principal product, while the oxidation of benzo[b]selenophene affords benzo[b]selenophene 1-oxide.

  四芳基硒酚与间氯过苯甲酸的氧化产生顺-1,2-二芳酰基-1,2-二芳基乙烯和SeO2作为主要产物，而苯并[b]硒酚的氧化产生苯并[b]硒酚1-氧化物。
• Thermolysis of Selenophene 1,1-Dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Takashi Umezawa、Tomoki Matsui、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.3987/com-97-8000

  日期：——