methyl 3-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]-3-oxopropionate | 488150-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]-3-oxopropionate
• CAS: 488150-77-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: QRTXESFINYODAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]-3-oxopropionate 在 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-methyl 2-(1-tert-butyldimethylsilyloxybuta-2,3-dien-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 methyl 3-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb