9-fluoro-5,10b-dimethyl-5,10b-dihydroindolo[2,3-b]indole | 1290629-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-5,10b-dimethyl-5,10b-dihydroindolo[2,3-b]indole
• CAS: 1290629-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂
• 分子量: 252.291
• InChiKey: JQIMFEJRIHRVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluoro-5,10b-dimethyl-5,10b-dihydroindolo[2,3-b]indole 在 Celite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.089 g的产率得到3-(2-amino-5-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Remarkably reactive dihydroindoloindoles via palladium-catalysed dearomatisation

  摘要：

  钯催化的去芳香化反应使我们能够获得一种之前未知的吲哚吲哚类杂环：5,10b-二氢吲哚[2,3-b]吲哚。这些化合物的高度反应性通过它们与水以及氢化物、烷基、芳基和烯丙基金属有机核能体的轻易反应得以体现。

  DOI：

  10.1039/c0cc05033d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indol-2-amine 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(pentafluorophenyl)imidazolidine 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到9-fluoro-5,10b-dimethyl-5,10b-dihydroindolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Remarkably reactive dihydroindoloindoles via palladium-catalysed dearomatisation

  摘要：

  钯催化的去芳香化反应使我们能够获得一种之前未知的吲哚吲哚类杂环：5,10b-二氢吲哚[2,3-b]吲哚。这些化合物的高度反应性通过它们与水以及氢化物、烷基、芳基和烯丙基金属有机核能体的轻易反应得以体现。

  DOI：

  10.1039/c0cc05033d