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methyl 2,2,3-trimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylate | 79962-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,2,3-trimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 2,2,3-trimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylate化学式
CAS
79962-79-1
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
LSFROLGQWPZVKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.89
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸二甲酯丙酮 在 CuF(triphenylphosphine)3*2MeOH 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到methyl 2,2,3-trimethyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氢化铜催化的 α,β-不饱和二酯的还原性醛醇加成/内酯化多米诺反应
    摘要:
    以高产率实现了第一个铜催化的 α,β-不饱和二羧酸酯与酮的还原醛醇加成/内酯化多米诺骨牌反应。该方法涉及容易获得的试剂、反应物的灵活组合和温和的条件,为带有酯基的官能化内酯提供了一种简单的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340673
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文献信息

  • NEW ZINC PROMOTED SYNTHETIC REACTION OF γ-BUTYROLACTONE DERIVATIVES
    作者:Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Ikuzo Nishiguchi、Manji Sasaki、Tetsuya Miyamoto、Masatoshi Miyamoto、Shumei Fujita
    DOI:10.1246/cl.1981.1217
    日期:1981.9.5
    Some γ-butyrolactone derivatives have been synthesized by the reaction of dimethyl maleate with carbonyl compounds in the presence of active zinc compound.
    一些γ-丁内酯生物通过在活性化合物存在下,将二甲基马来酸酯与碳基化合物反应合成。
  • SHONO, TATSUYA;HAMAGUCHI, HIROSHI;NISHIGUCHI, IKUZO;SASAKI, MANJI;MIYAMOT+, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1217-1220
    作者:SHONO, TATSUYA、HAMAGUCHI, HIROSHI、NISHIGUCHI, IKUZO、SASAKI, MANJI、MIYAMOT+
    DOI:——
    日期:——
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