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diethyl 4-(furan-2-carbonyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate | 1384521-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-(furan-2-carbonyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 4-(furan-2-carbonyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1384521-97-4
化学式
C14H13NO7
mdl
——
分子量
307.26
InChiKey
CEYDYFTXNJWKND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    108.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃硝基乙酸乙酯copper(II) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到diethyl 4-(furan-2-carbonyl)isoxazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过原位捕获策略由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃合成三取代异恶唑
    摘要:
    由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料,温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.05.055
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