2-(((2-ethoxyethyl)amino)methyl)-3-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 944915-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(((2-ethoxyethyl)amino)methyl)-3-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 944915-82-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: RPBXSNFCJMATGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-ethoxyethyl)amino)methyl)-3-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 4-联苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-biphenyl-4-yl-N-(2-ethoxy-ethyl)-N-[3-(4-ethoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a series of quinazolinone-derived antagonists of CXCR3

  摘要：

  A series of quinazolinone-derived inhibitors of the CXCR3 receptor have been synthesized and their affinity for the receptor evaluated. Compounds were evaluated in a I-125-IP10 displacement assay and in in vitro cell migration assays to I P 10, ITAC, and MIG using human peripheral blood mononuclear cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.106
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3-(4-ethoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(((2-ethoxyethyl)amino)methyl)-3-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a series of quinazolinone-derived antagonists of CXCR3

  摘要：

  A series of quinazolinone-derived inhibitors of the CXCR3 receptor have been synthesized and their affinity for the receptor evaluated. Compounds were evaluated in a I-125-IP10 displacement assay and in in vitro cell migration assays to I P 10, ITAC, and MIG using human peripheral blood mononuclear cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.106