(1R,2S,3R,6S,7S,8S,9S)-3,6-Dimethoxy-9-((S)-5-methoxy-cyclopent-1-enyl)-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,11-dien-9-ol | 250673-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,6S,7S,8S,9S)-3,6-Dimethoxy-9-((S)-5-methoxy-cyclopent-1-enyl)-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,11-dien-9-ol
• 英文别名: (1R,2S,3R,6S,7S,8S,9S)-3,6-dimethoxy-9-[(5S)-5-methoxycyclopenten-1-yl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,11-dien-9-ol
• CAS: 250673-09-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: CYZLKYKJSKKHNS-KGKISFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,6S,7S,8S,9S)-3,6-Dimethoxy-9-((S)-5-methoxy-cyclopent-1-enyl)-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,11-dien-9-ol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(1R,4S,5R,8R,9R,10S,14R)-1,4-Dimethoxy-1,4,5,8,9,10,11,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic and Enantiodivergent Routes to Highly Functionalised Steroidal Nuclei

  摘要：

  溴苯衍生的且具有对映纯度的顺-1,2-二氢儿茶酚2可以通过Diels-Alder环加成反应和阴离子氧-科普重排反应，转化为化合物1或其对映体（ent-1）。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2856
• 作为产物：
  描述：

  、 (1R,2S,3R,6S,7S,8S)-3,6-Dimethoxy-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,11-dien-9-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1R,2S,3R,6S,7S,8S,9S)-3,6-Dimethoxy-9-((S)-5-methoxy-cyclopent-1-enyl)-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,11-dien-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic and Enantiodivergent Routes to Highly Functionalised Steroidal Nuclei

  摘要：

  溴苯衍生的且具有对映纯度的顺-1,2-二氢儿茶酚2可以通过Diels-Alder环加成反应和阴离子氧-科普重排反应，转化为化合物1或其对映体（ent-1）。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2856