| 1420346-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1420346-09-3
• 化学式: C₄₈H₆₆N₄O₉
• 分子量: 843.073
• InChiKey: TUIXURRKQUBSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  145.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ren封的六亚甲基三氧杂ox [3]芳烃的合成及结合性能。

  摘要：

  开发了由tren亚基封端的新的基于六高三氧杂acalix [3]亚芳基的配体的直接合成方法，并通过NMR光谱研究了相应锌配合物的结合特性。与紧密相关的基于杯[6] tren的系统相似，高草六氢芳烃核心确保了锌络合物的单核化，并且金属中心对外来宾显示出不稳定的配位位点。但是，观察到非常不同的宿主-客体特性：i）在CDCl 3中，锌络合物牢固结合水分子，不愿识别其他中性客体，ii）在CD 3中CN，阴离子的配位反应占优势。因此，与基于杯[6] tren的系统形成强烈对比，未观察到穿过小轮缘并填充多芳烃腔的中性客体的协调。这种独特的行为可能是由于18元醚空环太小而无法让分子穿过它的事实。这项工作说明了第二配位领域在金属配合物的结合特性中所起的关键作用。

  DOI：

  10.1002/cphc.201900951
• 作为产物：
  描述：

  在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ren封的六亚甲基三氧杂ox [3]芳烃的合成及结合性能。

  摘要：

  开发了由tren亚基封端的新的基于六高三氧杂acalix [3]亚芳基的配体的直接合成方法，并通过NMR光谱研究了相应锌配合物的结合特性。与紧密相关的基于杯[6] tren的系统相似，高草六氢芳烃核心确保了锌络合物的单核化，并且金属中心对外来宾显示出不稳定的配位位点。但是，观察到非常不同的宿主-客体特性：i）在CDCl 3中，锌络合物牢固结合水分子，不愿识别其他中性客体，ii）在CD 3中CN，阴离子的配位反应占优势。因此，与基于杯[6] tren的系统形成强烈对比，未观察到穿过小轮缘并填充多芳烃腔的中性客体的协调。这种独特的行为可能是由于18元醚空环太小而无法让分子穿过它的事实。这项工作说明了第二配位领域在金属配合物的结合特性中所起的关键作用。

  DOI：

  10.1002/cphc.201900951

文献信息

• Specific Binding of Primary Ammonium Ions and Lysine-Containing Peptides in Protic Solvents by Hexahomotrioxacalix[3]arenes
  作者：Simon Lambert、Kristin Bartik、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01294

  日期：2020.8.7

  H-bonds with the ethereal macrocycle. The remarkable electronic, size, and shape complementarity between primary ammonium ions and the two cavity-based receptors leads to an unprecedented specificity for primary ammonium ions over secondary, tertiary, and quaternary ones. These binding properties were exploited for the selective liquid–liquid extraction of primary ammonium salts from water and for the

  使用NMR光谱法和计算机模拟方法研究了两个基于草胺磷[3]亚芳基的受体对铵离子的结合。即使在质子环境中，这两种受体也显示出内在复杂的多种初级铵离子，包括生物分子。对于所有来宾，氨离子深深插入多环芳族腔及其NH 3 +头几乎在18-crown-3部分的三个氧原子所定义的平面内，因此使其能够与醚大环建立三个H键。伯铵离子与两个基于空穴的受体之间的显着电子，大小和形状互补性，导致伯铵离子相对于仲，叔和季铵离子具有前所未有的特异性。这些结合特性被用于从水中选择性地液-液萃取伯铵盐，以及选择性识别含赖氨酸的肽，为肽传感领域开辟了新的前景。
• Synthesis and Crystal Structure of a Novel Hexahomotrioxacalix[3]cryptand
  作者：Xue-Kai Jiang、Min Deng、Lan Mu、Xi Zeng、Jian-Xin Zhang、Takehiko Yamato

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13395

  日期：——

  A novel hexahomotrioxaacalix[3]cryptand was synthesized and its crystal structure has been determined. The crystals obtained by recrystallization from ethanol, are singal clinic, space group is C2/c, a = 19.6831(16)Å, b = 16.8180(16)Å. c = 29.267(3)Å, a = 90.00º, b = 105.222(4)º, g = 90.00º. 1H NMR spectroscopy and X-ray single-crystal structure results suggested that this compound was fixed in a cone conformation.

  合成了一种新型六氢三氧杂喹喔啉[3]隐烷，并确定了其晶体结构。从乙醇中重结晶得到的晶体为单晶，空间群为 C2/c，a = 19.6831(16)埃，b = 16.8180(16)埃，c = 29.267(3)埃，a = 90.00º， b = 105.222(4)º， g = 90.00º。1H NMR 光谱和 X 射线单晶结构结果表明，该化合物呈锥形固定构象。