2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide | 290361-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
• CAS: 290361-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: RQDGOIAZWJEYJS-BATSVXPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Lipase Amano PS 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(1S,2R)-2-[[4-[(2R)-1-oxo-1-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propan-2-yl]phenyl]methyl]cyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mandai, Tadakatsu; Yamakawa, Tomio, Synlett, 2000, # 6, p. 862 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 洛索洛芬 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Mandai, Tadakatsu; Yamakawa, Tomio, Synlett, 2000, # 6, p. 862 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TERADA, ATSUSUKE;MISAKA, EIICHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、MISAKA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——